11-DESOXICORTICOSTERONA (DOCA) |
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| Material | SORO REF QUEST | |
| Volume | 3,0 mL | |
| Método | Cromatografia/Espectrometria de Massas | |
| Volume Lab. | 3,0 mL | |
| Rotina | Diária | |
| Código SUS | ||
| CBHPM | ||
| Resultado | 45 dia(s) | |
| Temperatura | Refrigerado | |
| Coleta | Coletar o soro enviar 3,0 mL de congelado. | |
| Interpretação | A 11-desoxicorticosterona é formada na zona glomerulosa a partir da progesterona por ação da enzima 21 hidroxilase e é convertida na corticosterona pela ação da 11-beta hidroxilase. A hiperplasia adrenal congênita (HAC) por deficiência da 11-beta hidroxilase, geralmente, cursa com hipertensão arterial sistêmica (HAS) e virilização pelo desvio para a síntese de androgênios. Indicações: HAC com virilização, podendo ter também HAS Interpretação clínica: Na hiperplasia adrenal congênita (HAC) por deficiência da 11-beta hidroxilase, há diminuição da conversão de 11-desoxicorticosterona para corticosterona, com aumento de 11-desoxicorticosterona. Sugestão de leitura complementar: Merke DP, Bornstein SR. Congenital adrenal hyperplasia. Lancet 2005; 365 (9477): 2125-36. Miller WL, Auchus RJ. The Molecular Biology, Biochemistry, and Physiology of Human Steroidogenesis and Its Disorders. Endocrine Reviews 2011; 32: 81-151 | |
| Referência | Inferior ou igual a 16 ng/dL ATENÇÃO: Alteração do valor de referência e meto- dologia a partir de 16/09/2019. Valor de referência antigo: Adultos: 40 - 170 pg/mL Intervalos de referência de acordo com a idade e fases da puberdade: Idade Menino (pg/mL) Menina (pg/mL) < 1 ano 70 - 520 70 - 570 1 - 5 anos 43 - 160 40 - 490 6 - 12 anos 20 - 130 60 - 340 P2 - P3* 20 - 130 40 - 300 P4 - P5* 50 - 130 50 - 140 *Classificação de Tanner(CT) CT Menino Menina P2 9-15(média:12-13) 8-14(média:11-12) P3 11-16(média:13-14) 9-15(média:12-13) P4 11-17(média:14-15) 10-16(média:13-14) P5 14-18(média:16) 12-19(média:16) Metodologia antiga: Radioimunoensaio | |
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