ANTICORPOS ANTI EPIDERME IgG |
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| Sinonimo | Penfigo anticorpos IgG | |
| Material | SORO REF 891 | |
| Volume | 2,0 mL | |
| Método | Imunofluorescencia Indireta | |
| Volume Lab. | 2,0 mL | |
| Rotina | Diária | |
| Código SUS | ||
| CBHPM | 0.00.00.00-0 | |
| Resultado | 10 dia(s) | |
| Temperatura | Refrigerado | |
| Coleta | ||
| Interpretação | Pênfigo inclui um grupo de doenças autoimunes, muitas vezes fatal, caracterizadas por lesões dermatológicas intraepiteliais de aspecto bolhoso. Pênfigo vulgar e suas variantes podem também apresentar lesões nas mucosas orais, sendo que essas lesões bolhosas estão relacionadas à perda de adesão celular resultado da produção de anticorpos dirigdos contra estruturas proteicas, particularmente a Desmogleína1 no pênfigo foliáceo e a Desmogleína 3 e/ou 1 no pênfigo vulgar. O diagnóstico de pênfigo depende da correlação clínica com estudos anátomo-patológicos para a correta caracterização das lesões e também através da detecção dos anticorpos contra DSG 1 e DSG 3. Indicação:Avaliação de pacientes com suspeita de doenças autoimunes incluindo pênfigo. Interpretação clínica:Cerca de 80% a 90% dos pacientes com pênfigo vulgar apresentam autoanticorpos IgG dirigidos contra as Desmogleínas, os quais são melhor avaliados através de outras metodologias. Sugestão de leitura complementar: Amagai M, Tsunoda K, Zillikens D, et al: The clinical phenotype of pemphigus is defined by the anti-desmoglein autoantibody profile. J Am Dermatol 1999 Feb;40(2 Pt 1):167-70. Harman KE, Gratin MJ, Bhogal SJ, et al: The clinical significance of autoantibodies to desmoglein 1 in 78 cases of pemphigus vulgaris. J Invest Derm 1999;115:568 | |
| Referência | Inferior a 1/10 | |
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