ANTICORPOS IgG ANTI GANGLIOSIDEOS (SULFATIDEOS GM1...) SORO |
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| Sinonimo | GM1,GM2, GM3,GM4,GD1a,GD1b,GD2,GD3,GT1a,GT1b,GQ1b | |
| Material | soro congelado EXT | |
| Volume | 2,0 mL | |
| Método | Enzimaimunoensaio | |
| Volume Lab. | 2,0 mL | |
| Rotina | Diária | |
| Código SUS | ||
| CBHPM | ||
| Resultado | 20 dia(s) | |
| Temperatura | Congelado | |
| Coleta | Jejum não necessário. | |
| Interpretação | As neuropatias periféricas são um grupo de doenças adquiridas que resultam de lesões em nervos periféricos e cujas causas são variadas, incluindo deficiências vitamínicas, alterações metabólicas, infecções, doenças malignas e doenças autoimunes. Nesse último caso ocorre presença de autoanticorpos, os quais se ligam a gangliosídeos específicos circulantes produzindo danos o que resultará na sintomatologia. Indicação: Auxílio ao diagnóstico das neuropatias periféricas adquiridas. Interpretação clínica: Altos títulos de anticorpos anti gangliosídeos contra GM1 podem ser encontrados em pacientes com neuropatia motora multifocal. Em outras síndromes clínicas podem ser detectados os anticorpos em títulos mais baixos, porém, nesses casos aparentemente o ensaio é mais específico do que sensível. Sugestão de leitura complementar: Taylor BV, Gross L, Windebank AJ: The sensitivity and specificity of anti-GM1 antibody testing. Neurology 1996;47:951-5 Vernino S,Wolfe GI: Antibody testing in peripheral neuropathies. Neurol Clin 2007;25:29-46 Kaida K, Ariga T, Yu RK: Antiganglioside antibodies and their pathophysiological effects on Guillain-Barre syndrome and related disorders-a review. Glycobiology 2009;19:676-92 | |
| Referência | Não detectável ATENÇÃO: Alteração da metodologia a partir de 16/07/2018. Metodologia antiga: Imunoblot | |
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