ANTICORPOS IgG/IgM PARA GM1 |
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| Material | soro congelado EXT | |
| Volume | 1,0 mL | |
| Método | Enzimaimunoensaio | |
| Volume Lab. | 1,0 mL | |
| Rotina | Diária | |
| Código SUS | ||
| CBHPM | 0.00.00.00-0 | |
| Resultado | 15 dia(s) | |
| Temperatura | Congelado | |
| Coleta | - Jejum não necessário. - Enviar mínimo de 1,0 mL de soro congelado. | |
| Interpretação | Uso: diagnóstico de distúrbios neurológicos, esclerose múltipla, neuropatia multifocal. O teste para anticorpos GM1 foi projetado para auxiliar o monitoramento de mudanças em níveis deste anticorpo antes, durante e depois de tratamento, podendo ser útil ao clínico, junto com outros testes e sintomas clínicos para a avaliação e tratamento destes pacientes. A Gangliosidose GM1 é uma doença de armazenamento celular causada pela deficiência da enzima beta-galactosidase. Se esta enzima é deficiente ou não funciona, ocorre simultaneamente o acúmulo de gangliosídio GM1 nas células do cérebro e de outras substâncias à base de açúcar e gordura em outros tecidos do corpo. O acúmulo cerebral de GM1 dará origem principalmente às complicações neurológicas enquanto que o acúmulo de outros açúcares com gorduras será responsável pelas alterações viscerais e esqueléticas provocadas pela doença. O diagnóstico da gangliosidose GM1 também pode ser baseado na medida da atividade da enzima beta-galactosidase em sangue ou em células da derme, a segunda camada da pele, os fibroblastos, cultivados. Nos pacientes com gangliosidose GM1, a atividade da enzima está muito baixa ou impossível de ser detectada. | |
| Referência | Normal: Título inferior a 1:800 Ligeiramente elevado: Título 1:800 a 1:3200 Altamente elevado: Título Superior a 1:6400 | |
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