BCL1 (CCND1) (11q13) - FISH |
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Material | sangue total heparina EXT | |
Volume | 5,0 mL | |
Método | Hibridação in situ Fluorescente - FISH | |
Volume Lab. | 5,0 mL | |
Rotina | ||
Código SUS | ||
CBHPM | 0.00.00.00-0 | |
Resultado | 48 h | |
Temperatura | Refrigerado | |
Coleta | - Coletar 1 tubo de sangue total-Heparina sódica ou medula óssea-Heparina sódica. - Não é necessário jejum. É recomendado o envio da cópia do Pedido Médico, Questionário com a história clínica do paciente e, caso a tenha, cópia do estudo molecular familiar no qual tenha sido detectada a mutação. Sessão de downloads site Alvaro: REQ02115 - Questionário para testes FISH. | |
Interpretação | Esse exame detecta alterações do número de cópias do gene CCND1 no cromossomo 11 utilizando-se a técnica de hibridização in situ fluorescente (FISH). Está relacionado em diversos tipos de câncer: de mama, linfoma de células do manto, retal e pulmão. Sugestão de leitura complementar: Gu et al. (2004). Evaluation of peripheral blood involvement of mantle cell lymphoma by fluorescence in situ hybridization in comparison with immunophenotypic and morphologic findings. Mod Pathol. 17(5):553. Sun et al. (2003). Fluorescence in situ hybridization: method of choice for a definitive diagnosis of mantle cell lymphoma. Am J Hematol. 74(1):78. Li et al. (1999). Detection of translocation t(11;14)(q13;q32) in mantle cell lymphoma by fluorescence in situ hybridization. Am. J. Pathology. 154:51449. Kluin et al. (1997). FISH and related techniques in the diagnosis of lymphoma. Cancer Surv. 30:3. | |
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