CARDIOLIPINA - Anticorpos IgA |
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| Sinonimo | Antifosfolipideos, ACL IgA | |
| Material | Soro Manual | |
| Volume | 2,0 mL | |
| Método | Fluoroenzimaimunoensaio | |
| Volume Lab. | 1,0 mL | |
| Rotina | Diária | |
| Código SUS | ||
| CBHPM | 4.03.06.13-5 | |
| Resultado | 03 dia(s) | |
| Temperatura | Refrigerado | |
| Coleta | Jejum não obrigatório. Orientações de coleta: 1 - Coletar amostra em tubo gel; 2 - Aguardar 30 min para retração do coagulo; 3 - Realizar a centrifugação em 3.200 RPM por 12 min; 4 - Encaminhar amostra sob refrigeração, de 2ºC a 8ºC. | |
| Interpretação | A síndrome dos anticorpos antifosfolípideos (SAF) é uma alteração autoimune na qual os autoanticorpos são dirigidos contra complexos de fosfolipídeos/proteínas. A SAF é caracterizada pela presença dos antifosfolípideos em pelo menos duas ocasiões distintas, em episódios tromboembólicos, perdas fetais recorrentes, partos prematuros por pré-eclâmpsia ou insuficiência placentária, dentre outras manifestações clínicas. Indicação: Tromboses vasculares, perdas fetais recorrentes, prolongamento inexplicável do PTTa em paciente assintomático, trombocitopenia, mielite transversa, anemia hemolítica, microangiopatia trombótica renal e hipertensão renal, presença de endocardite, livedo reticularis etc. Interpretação clínica: Consideram-se normais níveis inferiores a 10 APL, GPL ou MPL. Resultados indeterminados ou reagentes em baixas concentrações desses anticorpos não tem associação forte com a SAF e podem ocorrer durante doenças autoimunes, processos infecciosos diversos e em decorrência do uso de fármacos, por isso nesses casos para a correta valorização do ensaio é necessária à presença de anti-cardiolipina juntamente a de beta-2-glicoproteína I. Já a maior parte dos pacientes com SAF apresentam níveis médios ou elevados de IgG anti-cardiolipina e/ou anticorpos IgM. Todos os resultados reagentes devem ser testados novamente em duas ou mais ocasiões, e com pelo menos 12 semanas de intervalo para confirmar a sua persistência. Sugestão de leitura complementar: Cohen D, Berger SP, Steup-Beekman GM, Bloemenkamp KW, Bajema IM. Diagnosis and management of the antiphospholipid syndrome. Br Med J 2010; 340 :c2541. Devreese K, Hoylaerts MF. Challenges in the diagnosis of the antiphospholipid syndrome. Clin Chem 2010; 56 (6) :930-40. | |
| Referência | Não reagente: Inferior 14,0 APL U/mL Fracamente reagente: 14,0 a 20,0 APL U/mL Reagente: Superior a 20,0 APL U/mL ATENÇÃO: Alteração do valor de referência e meto- dologia a partir de 24/04/2019. Valor de referência antigo: Não reagente: Inferior 12 APL U/mL Indeterminado: 12 a 20 APL U/mL Reagente: Superior a 20 APL U/mL Metodologia antiga: Enzimaimunoensaio | |
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