CARIÓTIPO - BANDA G |
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| Sinonimo | Estudo cromossômico | |
| Material | sangue total heparinizado | |
| Volume | 4,0 mL | |
| Método | Cultivo de Linfócitos | |
| Volume Lab. | 4,0 mL | |
| Rotina | Diária | |
| Código SUS | 0202100030 | |
| CBHPM | 5.03.00.55-4 | |
| Resultado | 25 dia(s) | |
| Temperatura | Refrigerado | |
| Coleta | Orientações de coleta: - Coletar 1 tubo de sangue total com Heparina sódica; - Homogeneizar suavemente; - Encaminhar amostra sob refrigeração, de 2ºC a 8ºC., protegendo a amostra do contato direto com o gelo. - Prazo de recebimento: até 48 horas pós-coleta; >48-72horas aceita sob-restrição. - Coleta deve ocorrer de 2º a 5º e NUNCA EM VÉSPERAS DE FERIADO devido possíveis dificuldades de logística. OBS: No caso de RN utilizar, de preferência, tubo próprio com heparina sódica para RN, para evitar hemodiluições ou excesso de heparina na amostra. DOCUMENTOS OBRIGATÓRIOS: Enviar Questionário e cópia do Pedido Médico. Sessão de downloads site Álvaro: REQ01220 - Questionario para Cariotipo * É OBRIGATÓRIO O ENVIO DO QUESTIONÁRIO, MESMO EM CASOS DE NOVA AMOSTRA. | |
| Interpretação | Estudo da constituição cromossômica com identificação dos cromossomos de acordo com suas características. As anormalidades podem corresponder a doenças genéticas frequentes e responsáveis por morte, abortamento espontâneo ou diminuição da qualidade de vida. Sinônimos: cariótipo banda G; Cariótipo em Prometase Bandeamento G; estudo cromossômico; Estudo citogenético com designação do material a ser estudado; Indicações: Diagnóstico de anomalia cromossômica; anomalias congênitas múltiplas (malformações) e/ou atraso do crescimento e psicomotor; alterações da diferenciação sexual; amenorréia primária; retardo puberal; abortos múltiplos e infertilidade, entre outros. O diagnóstico precoce pode permitir a abordagem terapêutica precoce, a identificação de parentes afetados pré-sintomáticos e fornece a possibilidade de aconselhamento genético dos progenitores. Interpretação clínica: A análise cromossômica é realizada em cromossomos metafasicos e/ou prometafásicos obtidos a partir de linfócitos do sangue periférico com ou sem estímulo de agentes mitógenos e marcados pela técnica de bandeamento GTG, sendo analisadas 25 metáfases. A nomenclatura utilizada segue o padrão do Sistema Internacional de Nomenclatura para Citogenética (ISCN). A classificação é realizada por tamanho, posição do centrômero, características de coloração - banda G, e verificação numérica, com relato das alterações encontradas e estruturais dos mesmos. Anomalias cromossômicas menores não são identificadas e técnicas especiais podem ser necessárias de acordo com a indicação clínica. Sugestão de leitura complementar: Barch, MJ, Knutsen T, Spurbeck JL. The AGT Cytogenetics Laboratory Manual. 3rd ed. Philadelphia: Lippincott-Raven Publishers; 1997. Shaffer LG, Slovak LM, Campbell JL (eds). ISCN 2009: an international system for human cytogenetic nomenclature. S. Karger, Basel, 2009. | |
| Referência | Sexo Masculino: 46, XY Sexo Feminino: 46, XX Resultado descrito segundo normas da ISCN 2016: An International System of Human Cytogenetic Nomenclature, Shaffer LG, Slovak ML, Campbell LJ (eds); S Karger, Basel, 2016. Metodologia desenvolvida e validada pelo laborató- rio de acordo com a RDC 302 de 13/10/2005,Art.5.5 5.1. Referências Bibliográficas: Heim, S, et al. Cancer Cytogenetics, 3 ed. Witey Blackwell, United Kingdom, 2009. Schinzel, Albert. Catalogue of Unbalanced Chromosome Aberrations in Man 2 rev. and expanda ed. Berlim: Walter de Gruyter, 2001. Bach, M.J., et al. The AGT Cytogenetics Laboratory Manual. 3ed. Lippincott Williams & Wilkins United States, 1997. ATENÇÃO: Alteração da metodologia a partir de 22/04/2019. Metodologia antiga: Cultura temporária de linfócitos - Cultivo Celular | |
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