COFATOR RISTOCETINA - FATOR V. WILLEBRAND |
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| Sinonimo | Atividade do cofator da Ristocetina | |
| Material | plasma citratado EXT | |
| Volume | 4,0 mL | |
| Método | Turbidimetria | |
| Volume Lab. | 4,0 mL | |
| Rotina | Diária | |
| Código SUS | 0202020401 | |
| CBHPM | 4.03.04.57-4 | |
| Resultado | 5 dia(s) | |
| Temperatura | Congelado | |
| Coleta | CUIDADOS DURANTE A COLETA: *Garroteamento nao prolongado (maximo 1 minuto); *A puncao deve ser a menos traumatica possivel; *Caso o cliente realize apenas este exame, colher 03 tubos sendo que o primeiro devera ser desprezado. CUIDADOS APÓS A COLETA: 1. Centrifugar o tubo 12 minutos (podendo ser 10 ou 14 min) a 3200 RPM (podendo ser de 3000 ou 3400 RPM) imediatamente após a coleta do material; 2. Pipetar o plasma em tubo de alíquota (NÃO DEIXAR A PONTA DA PIPETA TOCAR A CAMADA DE CÉLULAS, POIS CONTAMINA O PLASMA); 3. Centrifugar NOVAMENTE conforme descrito acima. 4. Pipetar NOVAMENTE o plasma em tubo de alíquota 4. Congelar a amostra imediatamente após a centrifugação 5. Enviar e transportar amostra congelada. | |
| Interpretação | Exame utilizado no diagnóstico da doença de von Willebrand , através da avaliação da função de interação antígeno do vWF/plaquetas. Sinônimos: Atividade do cofator da Ristocetina; VWF:Rco; Atividade do cofator da ristocetina; Atividade do fator von willebrand Indicação: Avaliação diagnóstica da doença de von Willebrand; diagnóstico diferencial com hemofilia A. Interpretação clínica: Em indivíduos normais ocorre indução da aglutinação plaquetária na presença do antibiótico ristocetina. O resultado é baixo em quase todos os casos da vWD e normal na hemofilia A. Resultados falsamente normais em indivíduos deficientes podem ocorrer após a prática de exercício físico, e na fase aguda de várias doenças inflamatórias e infecciosas, assim como em determinadas doenças crônicas. Sugestão de leitura complementar: P.D. James, D. Lillicrap. The molecular characterization of von Willebrand disease: Good in parts. Br J Haematol. 2013; 161(2): 166-76. I Buga-Corbu, C Arion. Up to date concepts about Von Willebrand disease and the diagnose of this hemostatic disorder. J Med Life. 2014 7(3): 327-34. | |
| Referência | Grupo sanguíneo O - 49 a 142% Grupo sanguíneo não O - 66 a 183% ATENÇÃO: Alteração do valor de referência e meto- dologia a partir de 16/09/2019. Valor de referência antigo: Grupo sanguíneo O - 46,3 a 145,6% Grupo sanguíneo não O - 61,4 a 179,1% Independente do grupo sanguíneo - 47,8 a 173,2% Metodologia antiga: Turbidimétrico - Aglutinação com adição de partículas de GPIb recombinante | |
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