CROMATOGRAFIA DE AMINOÁCIDOS URINÁRIA QUALITATIVO |
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| Material | urina EXT | |
| Volume | 50,0 mL | |
| Método | Cromatografia Líquida/ Espectrometria de Massas em Tandem (LC-MS/MS) | |
| Volume Lab. | 50,0 mL | |
| Rotina | Diária | |
| Código SUS | ||
| CBHPM | ||
| Resultado | 30 dias | |
| Temperatura | Congelado | |
| Coleta | Urina : Coletar 30,0 mL, congelar e enviar em frasco estéril. | |
| Interpretação | São várias as aminoacidopatias existentes, com diferentes características clínicas e patológicas. Algumas são de interesse neurológico especial, pois levam a retardos maiores ou menores no desenvolvimento neuropsicomotor, além de determinar sintomas psiquiátricos e sinais neurológicos. Quase todas cursam com deficiência mental e/ou atraso no desenvolvimento neuromotor, excluindo-se a tirosinemia transitória, tirosilúria, albinismo e alcaptonúria. Indicação: diagnóstico de aminoacidopatias Interpretação clínica: Aminoácidos separados em bandas: alanina, glicina, valina, leucina, isoleucina, arginina, histidina, tirosina, fenilalanina, metionina, lisina e cistina. Sugestão de leitura complementar: Downing M, Allen JC, Bonham JR, Edwards RG, Manning NJ, Olpin SE, et al. Problems in the detection of fatty acids oxidation defects: experience of a quality assurance programme for qualitative urinary organic acid analysis. J Inher Metab Dis 1999; 22:289-92. Fernandes J, Saudubray JM, Van dem Berghe G. Inborn metabolic diseases: diagnosis and treatment. 3ª ed. Berlin: Springer Verlag; 2000. | |
| Referência | Perfil Normal - AMINOÁCIDOS INVESTIGADOS: Ácido Argininossuccinico, Ácido Aspartico, Ácido Glutamico, Alanina, Arginina, Asparagina, Citrulina, Fenilalanina, Glicina, Glutamina, Histidina, Isoleucina, Leucina, Lisina, Metionina Ornitina, Prolina, Serina, Tirosina, Treonina, Triptofano e Valina. ATENÇÃO: Alteração da metodologia a partir de 15/08/2018. Metodologia antiga: Cromatografia Circular em Celulose | |
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