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CROMATOGRAFIA DE AMINOÁCIDOS PLASMÁTICA QUALITATIVO


Material   Plasma heparinizado
Volume   5,0 mL
Método   Cromatografia Líquida/ Espectrometria de Massas em Tandem (LC-MS/MS)
Volume Lab.   5,0 mL
Rotina   Diária
Código SUS  
CBHPM  
Resultado   30 dias
Temperatura   Congelado
Coleta   Coletar 5,0 mL de sangue com Heparina, separar o plasma e enviar congelado. Pode ser realizado no Plasma heparinizado CONGELADO.
Interpretação   São várias as aminoacidopatias existentes, com diferentes características clínicas e patológicas. Algumas são de interesse neurológico especial, pois levam a retardos maiores ou menores no desenvolvimento neuropsicomotor, além de determinar sintomas psiquiátricos e sinais neurológicos. Quase todas cursam com deficiência mental e/ou atraso no desenvolvimento neuromotor, excluindo-se a tirosinemia transitória, tirosilúria, albinismo e alcaptonúria. Indicação: diagnóstico de aminoacidopatias Interpretação clínica: Aminoácidos separados em bandas: alanina, glicina, valina, leucina, isoleucina, arginina, histidina, tirosina, fenilalanina, metionina e lisina. Os níveis de aminoácidos no sangue dependem da idade e do estado nutricional no momento da coleta devendo os resultados serem interpretados em função do quadro clínico. Sugestão de leitura complementar: Chalmers RA, Purkiss P, Watts RWE, Lawson AM. Screening for organic acidurias and amino acidopathies in newborns and children. J Inher Metab Dis 1980; 3: 27-9. Fernandes J, Saudubray JM, Van dem Berghe G. Inborn metabolic diseases: diagnosis and treatment. 3ª ed. Berlin: Springer Verlag; 2000.
Referência   Perfil Normal -AMINOÁCIDOS INVESTIGADOS: Ácido Argininossuccínico, Ácido Aspártico, Ácido Glutâmico, Alanina, Arginina, Asparagina, Citrulina, Fenilalanina, Glicina, Glutamina, Histidina, Isoleucina, Leucina, Lisina, Metionina, Ornitina, Prolina, Serina, Tirosina, Treonina, Triptofano e Valina. ATENÇÃO: Alteração da metodologia a partir de 15/08/2018. Metodologia antiga: Cromatografia Circular em Celulose

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