CROMATOGRAFIA DE AMINOÁCIDOS URINÁRIA QUALITATIVA |
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Sinonimo | Aminoacidopatias (Fenilcetonúria, Tirosinemia,etc) | |
Material | urina EXT | |
Volume | 50,0 mL | |
Método | Cromatografia em papel | |
Volume Lab. | 50,0 mL | |
Rotina | Diária | |
Código SUS | 0202010031 | |
CBHPM | 4.03.01.67-2 | |
Resultado | 45 dias | |
Temperatura | Congelado | |
Coleta | Coletar 30,0 mL de urina, congelar e enviar em frasco estéril. | |
Interpretação | São várias as aminoacidopatias existentes, com diferentes características clínicas e patológicas. Algumas são de interesse neurológico especial, pois levam a retardos maiores ou menores no desenvolvimento neuropsicomotor, além de determinar sintomas psiquiátricos e sinais neurológicos. Quase todas cursam com deficiência mental e/ou atraso no desenvolvimento neuromotor, excluindo-se a tirosinemia transitória, tirosilúria, albinismo e alcaptonúria. Indicação: diagnóstico de aminoacidopatias Interpretação clínica: Aminoácidos separados em bandas: alanina, glicina, valina, leucina, isoleucina, arginina, histidina, tirosina, fenilalanina, metionina, lisina e cistina. Sugestão de leitura complementar: Downing M, Allen JC, Bonham JR, Edwards RG, Manning NJ, Olpin SE, et al. Problems in the detection of fatty acids oxidation defects: experience of a quality assurance programme for qualitative urinary organic acid analysis. J Inher Metab Dis 1999; 22:289-92. Fernandes J, Saudubray JM, Van dem Berghe G. Inborn metabolic diseases: diagnosis and treatment. 3ª ed. Berlin: Springer Verlag; 2000. | |
Referência | Padrão Normal Aminoácidos separados em bandas: Alanina, Glicina, Valina, Leucina, Isoleucina, Arginina, Histidina, Tirosina, Fenilalanina, Metionina, Lisina e Cistina. |
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