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CROMATOGRAFIA DE AMINOÁCIDOS URINÁRIA QUALITATIVA


Sinonimo   Aminoacidopatias (Fenilcetonúria, Tirosinemia,etc)
Material   urina EXT
Volume   50,0 mL
Método   Cromatografia em papel
Volume Lab.   50,0 mL
Rotina   Diária
Código SUS   0202010031
CBHPM   4.03.01.67-2
Resultado   45 dias
Temperatura   Congelado
Coleta   Coletar 30,0 mL de urina, congelar e enviar em frasco estéril.
Interpretação   São várias as aminoacidopatias existentes, com diferentes características clínicas e patológicas. Algumas são de interesse neurológico especial, pois levam a retardos maiores ou menores no desenvolvimento neuropsicomotor, além de determinar sintomas psiquiátricos e sinais neurológicos. Quase todas cursam com deficiência mental e/ou atraso no desenvolvimento neuromotor, excluindo-se a tirosinemia transitória, tirosilúria, albinismo e alcaptonúria. Indicação: diagnóstico de aminoacidopatias Interpretação clínica: Aminoácidos separados em bandas: alanina, glicina, valina, leucina, isoleucina, arginina, histidina, tirosina, fenilalanina, metionina, lisina e cistina. Sugestão de leitura complementar: Downing M, Allen JC, Bonham JR, Edwards RG, Manning NJ, Olpin SE, et al. Problems in the detection of fatty acids oxidation defects: experience of a quality assurance programme for qualitative urinary organic acid analysis. J Inher Metab Dis 1999; 22:289-92. Fernandes J, Saudubray JM, Van dem Berghe G. Inborn metabolic diseases: diagnosis and treatment. 3ª ed. Berlin: Springer Verlag; 2000.
Referência   Padrão Normal Aminoácidos separados em bandas: Alanina, Glicina, Valina, Leucina, Isoleucina, Arginina, Histidina, Tirosina, Fenilalanina, Metionina, Lisina e Cistina.

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