CROMATOGRAFIA DE OLIGOSSACARÍDEOS QUALITATIVA, urina |
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| Material | urina EXT | |
| Volume | 50,0 mL | |
| Método | Cromatografia em camada delgada | |
| Volume Lab. | 50,0 mL | |
| Rotina | Diária | |
| Código SUS | ||
| CBHPM | 0.00.00.00-0 | |
| Resultado | 45 dias | |
| Temperatura | Congelado | |
| Coleta | Coletar 30,0 mL de urina, congelar e enviar em frasco estéril. | |
| Interpretação | As oligossacaridoses são um grupo de doenças de depósito lisossômicas caracterizadas por defeitos na degradação de glicoproteínas devido a deficiência de enzimas lisossomais específicas para cada desordem. A cromatografia em camada delgada, assim como outros testes de triagem, pode direcionar a outros exames posteriores de confirmação para o diagnóstico específico de oligossacaridoses. Indicação: Triagem para oligossacaridoses. Interpretação clínica: Método de análise em urina para identificar qualitativamente o perfil da excreção aumentada de oligossacarídeos. Em oligossacaridoses estes estão aumentados em relação ao valor de referência. Sugestão de leitura complementar: Assis DReis, Beheregaray APCosta, Pires RF, et al. Excreçäo de oligossacarídeos em indivíduos com Doença de Gaucher tipo 1 / Oligosaccharide excretion in subjects with Gaucher Disease type 1. Rev. Bras. Anal. Clin 2000;32(1):39-41. Pereira Sandra J, Berditchevisky Célia R, Marie Suely KN. Relato do primeiro paciente brasileiro com a forma infantil da doença de Pompe tratado com alfa-glicosidase recombinante humana. J. Pediatr. 2008; 84(3): 272-5. | |
| Referência | Padrão Normal ATENÇÃO: Alteração da metodologia a partir de 15/08/2018. Metodologia antiga: Cromatografia em papel | |
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