Cryptococcus neoformans DNA |
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| Material | lavado bronco-alveolar | |
| Volume | 2,0 mL | |
| Método | Nested PCR | |
| Volume Lab. | 2,0 mL | |
| Rotina | ||
| Código SUS | ||
| CBHPM | ||
| Resultado | 20 dia(s) | |
| Temperatura | Congelado | |
| Coleta | Realizado em: Lavado bronco-alveolar. LCR. | |
| Interpretação | Visa identificar C. neoformans em materiais de difícil diagnóstico peloa métodos convencionais, como labado bronco-alveolar, biópsias pulmonares e , inclusive, no sangue. Indicações: Confirmação de infecção pelo C. neoformans. Interpretação clínica: Detecta e quantifica o DNA fúngico simultaneamente, com sensibilidade de 99% e especificidade de 98%. Sugestão de leitura complementar: Bialek R, Weiss M, Bekure-Nemariam K, Najvar LK, Alberdi MB, Graybill JR, Reischl U. Detection of Cryptococcus neoformans DNA in Tissue Samples by Nested and Real-Time PCR Assays. Clin Diagn Lab Immunol. 2002 Mar; 9(2): 461-469. Saag MS, GraybillJR, Larsen RA, Pappas PG, Perfect JR, PowderlyWG, Sobel JD, Dismukes WE, for the Mycoses Study Group cryptococcal subproject. Practical guidelines for the management of cryptococcal disease. Clin Infect Dis 2000; 30:710-8. | |
| Referência | Não detectável TÉCNICA APLICADA: Extração de DNA a partir da a- mostra enviada, segundo protocolo modificado de Bertina e col, mediante a técnica de Nested-PCR, com a utilização de primers específicos para a amplificação de um fragmento de 116 pb do DNA ribossomal de Cryptococcus neoformans. A detecção foi realizada mediante visualização dos ragmentos em gel de agarose, após coloração com brometo de etídio. *Este estudo tem uma sensibilidade de 99% e uma especificidade de 98%. | |
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