DOENÇA GRANULOMATOSA CRÔNICA (NCF1) |
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Sinonimo | NCF1 (p47phox) | |
Material | sangue EDTA EXT | |
Volume | 5,0 mL | |
Método | Técnica Sequenciamento | |
Volume Lab. | 5,0 mL | |
Rotina | Diária | |
Código SUS | ||
CBHPM | 0.00.00.00-0 | |
Resultado | 60 dia(s) | |
Temperatura | Refrigerado | |
Coleta | Enviar 1 tubo de sangue total com EDTA. | |
Interpretação | A doença granulomatosa crônica é uma rara desordem hereditária causada pela total ausência ou uma importante diminuição na produção de superóxido nos fagócitos, o que leva a um grave defeito na defesa e a consequente predisposição a infecções microbianas. A enzima responsável pela geração, a NADPH oxidase, é formada por pelo menos 5 componentes. A ausência, ou defeito, ao menos de uma de quatro destas proteínas (p22phox, p47phox, p67phox, ou gp91phox) gera os diferentes tipos conhecidos de granulomatosa crônica. O fator citosólico neutrófilo (NCF1), também conhecido como p47-phox, é um componente do complexo oxidase NADPH. Mutações no gene NCF1 produzem a doença granulomatosa crônica tipo I, a qual representa aproximadamente 20 % dos casos. | |
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