Distonia mioclônica, DYT11 (SGCE) - MLPA |
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| Material | sangue EDTA EXT | |
| Volume | 5,0 mL | |
| Método | Multiplex Ligation-dependent Probe Amplification-MLPA | |
| Volume Lab. | 5,0 mL | |
| Rotina | ||
| Código SUS | ||
| CBHPM | 0.00.00.00-0 | |
| Resultado | 35 dia(s) | |
| Temperatura | Refrigerado | |
| Coleta | - Coletar 1 tubo de Sangue total-EDTA. - Não é necessário jejum. É recomendado o envio do Pedido Médico, Questionário com a história clínica do paciente e, caso a tenha, cópia do estudo molecular familiar no qual tenha sido detectada a mutação. Sessão de downloads site Alvaro: Questionário Testes Genéticos e Termo de Consentimento Testes Genéticos. | |
| Interpretação | A distonia mioclônica (M-D) é um transtorno de movimentação caracterizado por uma combinação de contrações musculares rápidas e breves (mioclonia) e/ou torção sustentada e movimentos repetitivos que resultam em posturas anormais (distonia). Os movimentos abruptos mioclônicos típicos da M-D afetam com mais freqüência o pescoço, tronco e membros superiores com envolvimento menos comum das pernas. Aproximadamente 50% dos indivíduos afetados têm ainda distonia segmental ou focal, apresentada por distonia cervical e/ou câimbra do escritor. As características não motoras mais proeminentes foram problemas psiquiátricos incluindo depressão, ansiedade, transtorno obsessivo-compulsivo (TOC), distúrbios de personalidade, vícios e ataques de pânico. O início dos sintomas se dá geralmente na infância ou no início da adolescência, mas varia dos seis meses aos 38 anos. A maioria dos adultos afetados relata uma redução dramática de mioclônus em resposta à ingestão de álcool. A doença é compatível com uma vida ativa normal. Mutações no gene SGCE, cuja localização citogenética é no braço longo (q) do cromossomo 7 na posição 21.3, estão associadas a distonia mioclônica. Esse gene codifica a proteína épsilon-sarcoglicano, a qual se localiza nas membranas celulares de diversos tecidos, principalmente nos neurônios e musculos. As mutações no gene SCGE resultam em diminuição da proteina épsilon-sarcoglicano, oq ue afeta regiões do cérebro envolvidas com coordenação de movimentos (cerebelo) e controle dos movimentos (ganglia basal). Gene: SGCE Mutações: DELEÇÕES/DUPLICAÇÃO | |
| Referência | ||
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