Doença Policística renal (éxon 32,35 - PKHD1) - screening |
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Material | sangue EDTA EXT | |
Volume | 10,0 mL | |
Método | Técnica Sequenciamento | |
Volume Lab. | 10,0 mL | |
Rotina | ||
Código SUS | ||
CBHPM | ||
Resultado | 35 dia(s) | |
Temperatura | Refrigerado | |
Coleta | - Coletar 2 tubos de sangue total com EDTA. - Não é necessário jejum. - Importante: Enviar pedido médico, resumo da história clínica do paciente e, caso a tenha, cópia do estudo molecular familiar no qual tenha sido detectada a mutação. Sessão de downloads site Alvaro: Questionário Testes Genéticos e Termo de Consentimento Testes Genéticos - REQ03448. | |
Interpretação | A policistose renal autossômica recessiva (PQRAR) é uma das nefropatias hereditárias infantis mais importantes. Normalmente se manifesta na infância, costuma ser de evolução fatal durante a lactância ou primeira infância, mas há um amplo espectro de manifestações que podem abarcar até a idade adulta. Além da presença de cistos renais, esta doença se associa com fibrose hepática, disgenesia biliar e fibrose portal. Mutações no gene PKHD1 são detectadas em 70-80 % dos casos. | |
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