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ESTUDO MOLECULAR SÍNDROME DE SILVER RUSSELL


Sinonimo   Nanismo de Silver-Russell
Material   sangue total EDTA
Volume   4,0 mL
Método   Metilação específica MLPA (MS-MLPA).
Volume Lab.   4,0 mL
Rotina   Diária
Código SUS  
CBHPM  
Resultado   35 dia(s)
Temperatura   Refrigerado
Coleta   Coletar sangue total com EDTA. Para a realizacao desse exame e imprescindivel a copia do pedido medico.
Interpretação   A síndrome de Russel-Silver (RRS) é caracterizada por retardo do crescimento intra-uterino, acompanhado de deficiência do crescimento pós-natal. Os indivíduos afetados tipicamente têm estatura proporcionalmente baixa, cicunferência da cabeça normal, clinodactila do quinto dedo, características faciais típicas e assimetria no comprimento dos membros que pode resultar em hemi-hipotrofia com crescimento diminuído do lado afetado. A velocidade do crescimento é normal em crianças com RRS. Existem evidências de que crianças com RRS estão em risco significativo para retardo do desenvolvimento (tanto motor como cognitivo) e incapacidade de aprendizado. Aproximadamente 35% dos casos apresentam hipometilação do gene H19, localizado na região de imprinting 11p15.
Referência  

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