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Estudo Molecular para Deficiência de Surfactante


Material   sangue EDTA - Biomol
Volume   4,0 mL
Método   Sequenciamento de Nova Geração (NGS)
Volume Lab.   4,0 mL
Rotina  
Código SUS  
CBHPM   0.00.00.00-0
Resultado   10 dia(s)
Temperatura   Refrigerado
Coleta   NECESSARIO TERMO DE CONSENTIMENTO ASSINADO, QUESTIONARIO PREENCHIDO (REQ 05295) E PEDIDO MEDICO. E OBRIGATORIA A ENTREGA DE COPIA DO LAUDO PREVIO DO FAMILIAR OU RELATORIO MEDICO INDICANDO A MUTACAO QUE DEVERA SER PESQUISADA. COLETA DE SANGUE EDTA. NECESSARIO TERMO DE CONSENTIMENTO ASSINADO, QUESTIONARIO PREENCHIDO (REQ 05295) E PEDIDO MEDICO. E OBRIGATORIA A ENTREGA DE COPIA DO LAUDO PREVIO DO FAMILIAR OU RELATORIO MEDICO INDICANDO A MUTACAO QUE DEVERA SER PESQUISADA. O ENVIO DEVERA SER REALIZADO EM SACO CANGURU. NÃO E NECESSARIO AGENDAMENTO
Interpretação   É IMPORTANTE RECONHECER O QUADRO CLINICO PARA A CONFIRMACAO DO DIAGNOSTICO MOLECULAR, O QUE PERMITE O ACONSELHAMENTO GENETICO PARA OS MEMBROS DA FAMILIA E DO TRATAMENTO DOS SINTOMAS.
Referência  

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Responsável Técnico: Paulo Cesar Casagrande
Laboratório de Análises Clínicas Casagrande Ltda