FENILALANINA PLASMÁTICA |
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| Material | plasma EDTA congelado EXT | |
| Volume | 2,0 mL | |
| Método | Cromatografia Líquida de Alta Resolução (HPLC) | |
| Volume Lab. | 1,0 mL | |
| Rotina | Diária | |
| Código SUS | ||
| CBHPM | 4.03.01.81-8 | |
| Resultado | 30 dias | |
| Temperatura | Congelado | |
| Coleta | Jejum não necessário. Após a coleta em tubos com EDTA, centrifugar, separar o plasma e transferir para tubo plástico; Congelar e enviar. | |
| Interpretação | Uso: diagnóstico da fenilcetonúria. A fenilcetonúria (PKU) é uma doença genética autossômica recessiva que decorre da deficiência ou ausência da enzima fenilalanina hidroxilase, que atua sobre a fenilalanina, causando o acúmulo deste aminoácido no sangue das pessoas afetadas. A doença, se não diagnosticada de imediato, pode acarretar grave retardamento mental nos indivíduos portadores. | |
| Referência | <24 Meses 28-80(µmol/L) 2-17 Anos 30-95(µmol/L) >=18 Anos 35-80(µmol/L) *Fonte: Bula do fabricante | |
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