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FENILALANINA PLASMÁTICA


Material   plasma EDTA congelado EXT
Volume   2,0 mL
Método   Cromatografia Líquida de Alta Resolução (HPLC)
Volume Lab.   1,0 mL
Rotina   Diária
Código SUS  
CBHPM   4.03.01.81-8
Resultado   30 dias
Temperatura   Congelado
Coleta   Jejum não necessário. Após a coleta em tubos com EDTA, centrifugar, separar o plasma e transferir para tubo plástico; Congelar e enviar.
Interpretação   Uso: diagnóstico da fenilcetonúria. A fenilcetonúria (PKU) é uma doença genética autossômica recessiva que decorre da deficiência ou ausência da enzima fenilalanina hidroxilase, que atua sobre a fenilalanina, causando o acúmulo deste aminoácido no sangue das pessoas afetadas. A doença, se não diagnosticada de imediato, pode acarretar grave retardamento mental nos indivíduos portadores.
Referência   <24 Meses 28-80(µmol/L) 2-17 Anos 30-95(µmol/L) >=18 Anos 35-80(µmol/L) *Fonte: Bula do fabricante

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