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FTA - ABS - Anticorpos IgG


Sinonimo   Sifilis; Treponema pallidum;
Material   soro
Volume   1,0 mL
Método   Ver valor de referência
Volume Lab.   1,0 mL
Rotina   Diária
Código SUS   0202031128
CBHPM   4.03.07.73-5
Resultado   4 dia(s)
Temperatura   Refrigerado
Coleta   Jejum não necessário. Encaminhar amostra sob refrigeração, de 2ºC a 8ºC.
Interpretação   Uso: confirmação de resultados reagentes em testes não-treponêmicos no diagnóstico da sífilis; diagnóstico de sífilis tardia (mesmo com testes não-treponêmicos não reagentes). O uso de testes treponêmicos deve trazer mais especificidade à rotina diagnóstica; sua sensibilidade situa-se em torno de 80-90% em sífilis primária, >95% em sífilis secundária e terciária e 90-95% em sífilis tardia. Na maioria dos casos, a positividade permanece por toda a vida, embora alguns pacientes tornem-se não-reagentes com o passar dos anos. Este teste não é indicado para o seguimento terapêutico, uma vez que a variação em seus títulos não se correlaciona com a melhora clínica do paciente. O teste utilizando reagentes para a evidenciação de IgM pode ser útil no diagnóstico mais precoce de sífilis congênita. Os títulos IgG tendem a desaparecer em até 8 meses após o nascimento (a persistência nos títulos após este período pode ser interpretada como sífilis congênita). Em alguns casos de uveíte sifilítica, é possível o encontro de FTA-Abs reagentes com VDRL não reagentes. É possível a presença de falso-positivos, especialmente em quadros de doença do colágeno. Se a terapia é instituída em tempo anterior a soroconversão (no tempo da lesão inicial do cancro), estes pacientes resultarão não reagentes.
Referência   Não reagente Método: Imunoensaio de Micropartículas por Quimio- luminescência (CMIA)

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