Fungos patogênicos DNA - Sequenciamento |
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| Sinonimo | PCR para aspergilose. | |
| Material | soro congelado EXT | |
| Volume | 2,0 mL | |
| Método | Técnica Sequenciamento Automático de DNA | |
| Volume Lab. | 2,0 mL | |
| Rotina | ||
| Código SUS | ||
| CBHPM | ||
| Resultado | 45 dia(s) | |
| Temperatura | Congelado | |
| Coleta | Realizada em: - Soro (maior sensibilidade) - Lavado bronco-alveolar - Liquor Enviar ao menos 2mL de amostra, congelada. | |
| Interpretação | A principal vantagem da detecção molecular no diagnóstico da aspergilose invasiva é que ao contrário de quase todos os outros métodos de detecção que não a cultura, há um elemento de amplificação do sinal de Aspergillus e, consequentemente, o método pode propiciar uma elevada sensibilidade. Indicações: diagnóstico de aspergilose invasiva. Interpretação clínica: Não Detectado. A sensibilidade é de 79 a 100% e a especificidade de 90 a 100% em aspergilose invasiva. Questiona-se se o tratamento prévio dimiui a sensibilidade do exame. Sugestão de leitura complementar: Barton RC. Laboratory Diagnosis of Invasive Aspergillosis: From Diagnosis to Prediction of Outcome. Scientifica 2013. Disponivel em http://dx.doi.org/10.1155/2013/459405. Consulta em 02 de 1bril de 2014. Mengoli C1, Cruciani M, Barnes RA, Loeffler J, Donnelly JP. Use of PCR for diagnosis of invasive aspergillosis: systematic review and meta-analysis. Lancet Infect Dis 2009;9(2):89-96. | |
| Referência | Não Detectado Este exame tem uma sensibilidade de 99% e uma especificidade de 98%. TÉCNICA APLICADA: Extração de DNA a partir de lavado broncoalveolar, mediante utilização do kit MagNA Pure (Roche). Amplificação de uma sequência comum para a maioria dos fungos patogênicos, segundo Ferrer et al. (J. Clin. Microbiology 2011, p. 2873-2879). Detecção do produto amplificado através de eletroforese em gel de agarose corado com brometo de etídio. Sequenciamento bidirecional em sequenciador auto- mático ABI 3130XL (Applied Biosystems). Posterior amplificação de DNA de Pneumocystis jirovecii (carinii) com a utilização de primers específicos (J. Clin. Microbilogy Apr. 1998, p. 979-982) e detecção do produto amplificado (frag- mento de 418 pb) através de eletroforese em gel de agarose corado com brometo de etídio. | |
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