HEMOGLOBINA H - Pesquisa |
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| Sinonimo | Hb H | |
| Material | sangue total EDTA | |
| Volume | 2,0 mL | |
| Método | Eletroforese em Capilar/HPLC (Cromatografia Líquida de Alta Performance) | |
| Volume Lab. | 2,0 mL | |
| Rotina | Diária | |
| Código SUS | ||
| CBHPM | 5.03.00.83-7 | |
| Resultado | 72 horas | |
| Temperatura | Refrigerado | |
| Coleta | Orientações de coleta: 1 - Jejum recomendado; 2 - Coletar amostra no tubo com EDTA; 3 - Encaminhar amostra sob refrigeração, de 2ºC a 8ºC. 4 - Evitar o contato direto com o gelo. | |
| Interpretação | Resulta da tetramerização da cadeia beta em excesso (b4) na talassemia alfa. Estes tetrâmeros precipitam-se na hemácia sob a forma de corpos de inclusão e podem ser observados ao microscópio após coloração com azul-de-cresil brilhante. Indicação: Avaliação hemoglobinopatias Interpretação clínica: Doença HbH (também chamada alfa talassemia adquirida) pode ser visto em pacientes com síndrome mielodisplásica ou em outras malignidades hematológicas. Pacientes portadores da doença da Hb H apresentam anemia hipocrômica e presença dos HbA nos eritrócitos e na eletroforese. Sugestão de leitura complementar: Maria Helena C. Ferraz, Mitiko Murao. Diagnóstico laboratorial da doença falciforme em neonatos e após o sexto mês de vida. Rev. bras. hematol. hemoter. 2007;29(3):218-22. | |
| Referência | Ausente | |
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