HIV 1/2 - Imunoensaio de 4ª geração (amostra confirmatória) |
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| Material | Soro HIV | |
| Volume | 2,0 mL | |
| Método | Eletroquimioluminescência (ECLIA) / Quimioluminescência (CMIA) | |
| Volume Lab. | 2,0 mL | |
| Rotina | Diária | |
| Código SUS | 0202030300 | |
| CBHPM | 0.00.00.00-0 | |
| Resultado | 24 horas | |
| Temperatura | Refrigerado | |
| Coleta | Jejum recomendado, mas não obrigatório. O exame deve ser enviado em tubo primário (TUBO SORO GEL SEPARADOR). **** Importante **** Volume mínimo de 580 uL | |
| Interpretação | O agente etiológico da síndrome da imunodeficiência adquirida (AIDS) é identificado como vírus da imunodeficiência humana (HIV). Os anticorpos anti-VIH estão presentes nos doentes infectados pela AIDS e nos indivíduos assintomáticos infectados pelo HIV. Após a penetração do vírus na célula por fusão com a membrana, o core viral se desintegra e o HIV transcreve o seu RNA em DNA através da transcriptase reversa. O DNA viral pode permanecer no citoplasma ou integrar-se ao genoma da célula, sob forma de pró-vírus, latente por tempo variável, replicando toda vez que a célula entra em divisão. A estratégia de sobrevivência do vírus HIV é a capacidade de multiplicação rápida e a capacidade de sofrer mutações, assim consegue desviar do sistema imunológico. Associados à infecção HIV ocorrem doenças oportunistas (pneumocistose, toxoplasmose, candidíase), neoplasias (sarcoma de Kaposi, linfomas B) e complexo demencial. Transmissão: contato sexual, exposição a sangue ou hemoderivados contaminados, infecção pré-natal do feto ou infecção perinatal do recém-nascido de mãe infectada... | |
| Referência | Amostra não reagente para HIV: ausência do antíge- no p24 e anticorpos do HIV na amostra. Amostra Reagente para HIV: presença do antígeno e/ou anticorpos do HIV na amostra. Teste de Imunoensaio de 4ª geração (Confirmatório) Obs1:Resultados Reagentes - Resultado definido com a segunda amostra, conforme estabelecido pela Por- taria nº 29 de 17/12/2013 do MS/SVS/DEPTºDST,AIDS e H.V. Obs2:Caso o resultado permaneça Indeterminado de- ve-se considerar a possibilidade da realização de testes complementares(WB e PCR), para auxiliar na definição do diagnóstico. Obs3: No caso de Resultados Não Reagentes persis- tindo a suspeita clínica de infecção pelo HIV, uma nova amostra deverá ser coletada,30(trinta) dias após a data de coleta desta amostra. Quimioluminescência (CMIA) Abbott: Pesquisa simul- tânea de Antígeno p24 e anticorpos de HIV-1(grupos M e O) e HIV-2. CMIA cutoff: 0,90 Eletroquimioluminescência (ECLIA) Roche: Pesquisa Simultânea de Antígeno p24 e anticorpos de HIV-1 (grupos M e O) e de HIV-2. ECLIA cutoff | |
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