IMUNOGLOBULINA E - IgE |
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| Sinonimo | IgE quantitativa; IgE | |
| Material | soro | |
| Volume | 1,0 mL | |
| Método | Fluorescência Enzimática (FEIA) - Immunocap | |
| Volume Lab. | 1,0 mL | |
| Rotina | Diária | |
| Código SUS | 0202030164 | |
| CBHPM | 4.03.16.34-3 | |
| Resultado | 48 horas | |
| Temperatura | Refrigerado | |
| Coleta | Jejum não necessário. - Coletar amostra em tubo gel; - Aguardar 30 min para retração do coagulo; - Realizar a centrifugação em 3.200 RPM por 12 min; - Encaminhar amostra sob refrigeração, de 2ºC a 8ºC. | |
| Interpretação | A dosagem de IgE é principalmente usada para a identificação de doenças alérgicas ou para se prever o risco de desenvolvimento das mesmas. Pode ser usada também como método laboratorial para diagnóstico de aspergilose broncopulmonar alérgica (ABPA), mieloma IgE e síndrome de hiper IgE. Indicação: É usada preferencialmente em pacientes nos quais o teste cutâneo não possa ser realizado como: presença de dermografismo, ictiose ou eczema generalizado; uso de anti- histamínicos ou corticóide que possam afetar a leitura do teste cutâneo; pacientes não cooperativos; em indivíduos com risco de anafilaxia. Interpretação clínica: Nível aumentado de IgE em crianças é sugestivo de alergia, excluindo-se outras doenças que possam cursar com aumento da mesma como parasitoses intestinais. Níveis normais de não excluem o diagnóstico de alergia. Níveis aumentados, principalmente em adultos, podem estar associados a outras doenças. O nível de anticorpos encontradas nem sempre se correlaciona com o risco ou intensidade dos sintomas. É importante analisar o resultado com cautela associando com a clínica, além de outros exames complementares quando indicados, como teste cutâneo e IgE específica, por exemplo. Causas de aumento, além de quadros alérgicos: dermatite atópica, doencas parasitárias, mieloma IgE, Síndrome de hiper-IgE, síndrome de Wiskott-Aldrich, ABPA, filariose pulmonar, nefrite intersticial por drogas, alguns estágios de infecção pelo HIV e doença enxerto x hospedeiro. Causas de diminuição: deficiência hereditária, imunodeficiência adquirida, telangectasia-ataxia, mieloma não IgE Sugestão de leitura complementar: Ariga T, Nakajima M, Yoshida J, et al. Confirming or Excluding the Diagnosis of Wiskott-Aldrich Syndrome in Children with Thrombocytopenia of an Unknown Etiology. J Pediatr Hematol Oncol 2004; 26: 435-440. | |
| Referência | Menores que 1 ano: Inferior a 15,0 KU/L 1 a 3 anos: Inferior a 30,0 KU/L 3 a 9 anos: 2,5 - 99,0 KU/L 9 a 10 anos: 2,4 - 156,0 KU/L 10 a 11 anos: 6,0 - 123,0 KU/L 11 a 12 anos: Inferior a 230,0 KU/L 12 a 13 anos: 4,8 - 320,0 KU/L 13 a 14 anos: 8,9 - 240,0 KU/L 14 a 15 anos: 4,8 - 160,0 KU/L > 15 anos: Inferior a 156,0 KU/L | |
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