MUTACOES/DELECOES NO GENE EGFR |
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| Sinonimo | EGFR (EXONS 18,19,20 E 21),Adenocarcinoma pulmao | |
| Material | biopsia | |
| Volume | N.A | |
| Método | PCR em tempo real | |
| Volume Lab. | N.A | |
| Rotina | Diária | |
| Código SUS | ||
| CBHPM | 0.00.00.00-0 | |
| Resultado | 8 dia(s) | |
| Temperatura | Ambiente | |
| Coleta | - Omaterial deve ser enviado em bloco de parafina; - O material deve ser mantido em temperatura ambiente; - É obrigatório o envio da copia do pedido médico e do laudo de anatomo patológico. Antes de abrir a ficha do paciente verificar se o material (bloco de parafina) sera entregue na Unidade e encaminhado ao setor de Biologia Molecular ou se o mesmo ja se encontra no NTO (Patologia). Caso o bloco se encontre na Patologia DASA e o exame foi realizado ha mais de 3 meses, acrescentar 7 dias ao prazo do resultado do exame pois o mesmo deve ser recuperado em arquivo externo. | |
| Interpretação | A análise de mutação no receptor do fator de crescimento epidérmico (EGFR) é recomendada para pacientes com câncer de pulmão antes da prescrição de inibidores de primeira linha EGFR tirosina quinase, a fim de prever a resposta ao tratamento. Indicações: Pesquisa de deleções parciais no exon 19 (2240del18; 2240del12; 2235del15), da substituição 2573 T>G (L858R) no exon 21 do gene EGFR e pesquisa da substituição 2369 C>T (T790M) no exon 20 do gene EGFR. Interpretação clínica: Pacientes que apresentam determinadas mutações no domínio da tirosina quinase são mais sensíveis aos medicamentos inibidores de tirosina quinase do EGFR e apresentam resposta positiva ao tratamento. | |
| Referência | Ausência de Mutação | |
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