Neuroblastoma (N-myc) - FISH |
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| Sinonimo | LSI N-myc (2p24.1)/CEP 2, (Vysis tm). | |
| Material | biopsia de tecido | |
| Volume | ||
| Método | Hibridação in situ Fluorescente (FISH) | |
| Volume Lab. | ||
| Rotina | ||
| Código SUS | ||
| CBHPM | 0.00.00.00-0 | |
| Resultado | Após 15 dias | |
| Temperatura | Ambiente | |
| Coleta | - Coletar tecido tumoral e enviar em bloco de parafinar (pode também ser cortes pré-seleccionados e fixados em lâminas). | |
| Interpretação | Mutações: LSI N-myc (2p24.1)/CEP 2, (Vysis tm) Algumas mutações genéticas são adquiridas durante a vida de uma pessoa e estão presentes apenas em certas células. Estas alterações, que não são herdadas, são chamadas mutações somáticas. Mutações somáticas as vezes ocorrem durante a divisão do DNA. Os erros no processo de replicação podem resultar em uma ou mais cópias adicionais de um gene dentro da célula. A presença de cópias extras de certos genes, podem levar a formação e crescimento de células tumorais. Por exemplo, a amplificação do gene N-MYC é encontrada em cerca de 25 por cento dos neuroblastomas, um tipo de tumor cancerígeno que interfere no desenvolvimento de células nervosas. O número de cópias do gene de N-MYC varia amplamente entre estes tumores, mas é entre 50 e 100. Tipicamente, a amplificação do gene está associada com a forma mais grave de neuroblastoma. Não se sabe como a amplificação do gene contribui para a natureza agressiva do neuroblastoma. | |
| Referência | ||
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