Neuropatia Hereditária (PMP22 - Deleção) |
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Sinonimo | Com suscetibilidade à paralisia de Pressão | |
Material | sangue EDTA EXT | |
Volume | 5,0 mL | |
Método | Análise Fragmentação | |
Volume Lab. | 5,0 mL | |
Rotina | ||
Código SUS | ||
CBHPM | 0.00.00.00-0 | |
Resultado | 45 dia(s) | |
Temperatura | Refrigerado | |
Coleta | - Coletar 1 tubo de Sangue total-EDTA. - Não é necessário jejum. É recomendado o envio do Pedido Médico, Questionário com a história clínica do paciente e, caso a tenha, cópia do estudo molecular familiar no qual tenha sido detectada a mutação. Sessão de downloads site Alvaro: Questionário Testes Genéticos e Termo de Consentimento Testes Genéticos. | |
Interpretação | Gene: PMP22 Mutações: DELEÇÃO-SEQUENCIAMENTO A neuropatia hereditária sensível à pressão (HNPP) é caracterizada por neuropatias focais de pressão repetidas, como a síndrome do túnel do carpo e a paralisia peroneal com a queda de pele. O primeiro ataque costuma aparecer na segunda ou terceira década de vida. A recuperação da neuropatia aguda geralmente é completa, quando não é assim, a incapacidade resultante é geralmente leve. Alguns indivíduos afetados também têm sinais de uma neuropatia periférica de leve a moderada. As análises genéticas moleculares para uma deleção de genes contíguos no cromossomo 17p11.2, que inclui o gene PMP22, detecta aproximadamente 80 % dos indivíduos afetados. O demais 20 % dos indivíduos afetados têm uma variedade de mutações pontuais em PMP22. | |
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