PAINEL NGS LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA |
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| Sinonimo | Neoplasias LMA, Detecção de doença Residual Mínima | |
| Material | sangue EDTA EXT | |
| Volume | 4,0 mL | |
| Método | NGS- Sequenciamento de Próxima geração | |
| Volume Lab. | 4,0 mL | |
| Rotina | ||
| Código SUS | ||
| CBHPM | 0.00.00.00-0 | |
| Resultado | 7 dia(s) | |
| Temperatura | Ambiente | |
| Coleta | *Enviar a amostra num saco canguru com a copia do medico. Material sangue periférico em EDTA Envio da amostra sob refrigeração sem contato com gelo. *Para a realizacao desse exame e imprescindivel a copia do pedido medico. | |
| Interpretação | Indicação - Pacientes com o Diagnóstico de LMA estabelecido. - Painel para utilizar ao Diagnóstico, na Classificação, no Prognóstico e Individualização Terapêutica da LMA. - Painel para utilizar ao longo do tratamento para - Monitoração terapêutica (doença residual mínima). - Estratificação molecular da leucemia mielóide aguda (LMA); - Estratificação de risco da LMA com cariótipo normal; - Discriminação de entidades biológicas distintas (classificação e diagnóstico) de acordo com assinatura molecular; - Estadiamento da doença. - Discriminação de sub -clones para reestabelecimento prognóstico e procura de alvos terapêuticos; Finalidade É um teste molecular realizado pela técnica de sequenciamento de próxima geração (NGS), em sangue periférico ou medula óssea, indicado para pacientes com diagnóstico ou suspeita diagnóstica de LMA. Sequenciamento completo ou de região alvo de 19 genes : ABL1 (exons 4-9), ASXL1 (exons 9,11,12), BRAF (exon 15), CBL (exon 8,9),CEBPA (gene completo), DNMT3A (gene completo), ETV6 (gene completo), FLT3 (exons 13-15,20), HRAS (exons 2,3), IDH1 (exon4),IDH2 (exon 4), KIT (exons 2,8-11,13,17,18), KRAS (exons 2,3),NPM1 (exons10,11),NRAS (exons2,3),PTPN11 (exons3,7-13), RUNX1 (gene completo), TP53 (gene completo), WT1 (exons6-10), Rotina-Semanal | |
| Referência | ||
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