PESQUISA DE FATOR V DE LEIDEN (CONSULTÓRIO) |
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Sinonimo | FV Leiden, PCR p/ Fator V, fator de risco de tromb | |
Material | secrecao vaginal | |
Volume | 5,0 mL | |
Método | PCR em Tempo Real - Sistema FRET (Roche-Fator V Leiden) | |
Volume Lab. | 5,0 mL | |
Rotina | Diária | |
Código SUS | 020212042 | |
CBHPM | 5.03.01.43-4 | |
Resultado | 5 dias | |
Temperatura | Ambiente | |
Coleta | Orientação ** ATENCAO RECEPCAO: *Este exame so deve ser lancado se descrito no pedido medico a metodologia por PCR e em meio liquido (thinprep). SECRECAO ENDOCERVICAL E VULVAR Nao manter relacao sexual 48 horas anteriores a coleta. Nao estar menstruada (pelo menos 48 horas apos termino da menstruacao), nao utilizar pomadas ou cremes vaginais, nao realizar duchas e exames como ulrassom transvaginal nas ultimas 24 horas antes da coleta. SECRECAO VAGINAL: Toda vez que for solicitado da regiao vaginal cadastrar sempre regiao endocervical. SECRECAO URETRAL FEMININA: Nao e indicada a coleta desta regiao em mulheres. SECRECAO URETRAL MASCULINA: Permanecer por 2 horas sem urinar antes da coleta. * Para clientes ate 17 anos 11 meses e 29 dias e necessario a presenca de um responsavel legal. Coleta * Para coleta em MEIO LIQUIDO (thinprep): caso o cliente tenha mais exames, por exemplo (Citologia Oncotica), deve ser coletado apenas em um UNICO frasco, e identificar com todas as etiquetas cujo o recipiente for meio liquido. * Toda vez que solicitado regiao vaginal coletar da regiao endocervical. | |
Interpretação | O fenótipo de resistência à ação da proteína C ativa (PCa) está associada aos perfis genéticos heterozigoto e homozigoto para a mutação pontual G1691A do gene do fator V (Fator V de Leiden). Indicações: Avaliação de alterações da coagulação. Interpretação clínica: Indivíduos portadores dessa mutação apresentam um risco 7 vezes maior de desenvolver tromboses do que os indivíduos não portadores. A freqüência alélica dessa mutação também é dez vezes maior que a de qualquer outro fator de risco genético para trombose como a ausência de proteína C ou antitrombina III. Sugestão de leitura complementar: Soares AL, Sousa MO, Lasmar MC, et al. Avaliação da incidência das mutações G1691A no gene do fator V (fator V Leiden) e G20210A no gene da protrombina em pacientes com diabetes mellitus tipo 2. Rev Bras Hematol Hemoter 2005; 27( 3 ): 192-6. Batalha SLS. Fator Genético de Risco Trombótico: Mutação do Fator V de Leiden. Dissertação de mestrado. Análises Clínicas. Faculdade de Farmácia. Universidade de Lisboa. Lisboa. 2011. Disponível em http://repositorio.ul.pt/bitstream/10451/12383/1/Monografia%20FVL.pdf, consulta em 15 de fevereiro de 2016. | |
Referência | Ausência da mutação |
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