PESQUISA PARA FENILCETONÚRIA (METABÓLITOS DA FENILALANINA) |
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| Sinonimo | Ácido Fenilpirúvico | |
| Material | urina EXT | |
| Volume | 30,0 mL | |
| Método | Teste do Cloreto Férrico Aquoso e do Amoniacal | |
| Volume Lab. | 30,0 mL | |
| Rotina | Diária | |
| Código SUS | ||
| CBHPM | 0.00.00.00-0 | |
| Resultado | 30 dias | |
| Temperatura | Congelado | |
| Coleta | Urina: Coletar 30,0 mL, congelar e enviar em frasco estéril. | |
| Interpretação | A fenilcetonúria consiste em doença metabólica hereditária caracterizada pelo acúmulo de fenilalanina e seus metabólitos, dentre eles o ácido fenil pirúvico. A pesquisa do ácido fenil pirúvico não é indicada como teste inicial de triagem para fenilcetonúria, uma vez que de 2 a 6 semanas podem se passar antes que o ácido seja excretado na urina, tendo baixa sensibilidade para tal. Uma vez estabelecido o diagnóstico de fenilcetonúria, a pesquisa do ácido fenil pirúvico pode ser empregada no acompanhamento da dieta instituída no tratamento da doença. Indicação: Indicado no diagnóstico e acompanhamento da hiperfenilalaninemia Interpretação clínica: Níveis elevados são compatíveis com hiperfenilalaninemia OBS: Urinas diluídas podem ser causa de resultados falso-negativos. Sugestão de leitura complementar: Fenilcetonúria. Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas. Portaria SAS/MS nº 1.307, de 22 de novembro de 2013. Disponível em http://portalsaude.saude.gov.br/images/pdf/2014/abril/02/pcdt-fenilcetonuria-livro-2013.pdf, consulte em 12 de dezembro de 2014. Mira NVM, Marquez UML. Importância do diagnóstico e tratamento da fenilcetonúria. Rev. Saúde Pública 2000; 34( 1 ): 86-96. | |
| Referência | Negativa | |
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