PROTROMBINA - DETECÇÃO DA MUTAÇÃO NO GENE G20210A (CONS) |
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| Sinonimo | Mutação fator II | |
| Material | secrecao vaginal | |
| Volume | 5,0 mL | |
| Método | PCR em Tempo Real - Sistema FRET(Roche Fator II (Prothrombin) G20210A) | |
| Volume Lab. | 5,0 mL | |
| Rotina | Diária | |
| Código SUS | 020212075 | |
| CBHPM | 4.03.19.32-6 | |
| Resultado | 25 dias | |
| Temperatura | Ambiente | |
| Coleta | *Este exame so deve ser lancado se descrito no pedido medico a metodologia por PCR e em meio liquido (thinprep). SECRECAO ENDOCERVICAL E VULVAR Nao manter relacao sexual 48 horas anteriores a coleta. Nao estar menstruada (pelo menos 48 horas apos termino da menstruacao), nao utilizar pomadas ou cremes vaginais, nao realizar duchas e exames como ulrassom transvaginal nas ultimas 24 horas antes da coleta. SECRECAO VAGINAL: Toda vez que for solicitado da regiao vaginal cadastrar sempre regiao endocervical. SECRECAO URETRAL FEMININA: Nao e indicada a coleta desta regiao em mulheres. SECRECAO URETRAL MASCULINA: Permanecer por 2 horas sem urinar antes da coleta. * Para clientes ate 17 anos 11 meses e 29 dias e necessario a presenca de um responsavel legal. Coleta * Para coleta em MEIO LIQUIDO (thinprep): caso o cliente tenha mais exames, por exemplo (Citologia Oncotica), deve ser coletado apenas em um UNICO frasco, e identificar com todas as etiquetas cujo o recipiente for meio liquido. * Toda vez que solicitado regiao vaginal coletar da regiao endocervical. | |
| Interpretação | A variante genética conhecida como 20210G A está associada com níveis elevados de protrombina e com trombofilia. Esta variante está localizada na posição 20210 da região 3 'do gene da protrombina no cromossoma 11, e conduz a uma substituição adenina/ guanina. É utilizado para estimar o risco trombótico, avaliar o risco de complicações obstétricas e o risco de trombofilia em familiares de indivíduos afetados. Indicações: O exame é indicado para indivíduos sintomáticos, indivíduos com história familiar de trombose ou mutações associadas à trombofilia e os de alto risco que serão submetidos a cirurgia, trauma, imobilidade, uso de contraceptivos orais e mulheres que pretendam engravidar, que tenham história pessoal ou familiar de trombose, abortos espontâneos recorrentes e pré-eclâmpsia grave de início precoce. Interpretação clínica: A mutação que leva à variante genética conhecida como 20210G/A está associada com protrombina elevada e trombofilia. A mutação também tem sido associada com risco de abortamento espontâneo recorrente e outras complicações obstétricas. Em pacientes heterozigóticos para ambas mutações 20210G/A e do factor V de Leiden o risco de trombose é aind a,aior.. Sugestão de leitura complementar: Kenneth A Bauer, MD. Prothrombin gene mutation: Thrombotic risk and diagnosis. Disponível em http://www.uptodate.com/contents/prothrombin-gene-mutation-thrombotic-risk-and-diagnosis. Consulta em 12 de março de 2015. Schellong SM. Importance of thrombophilia screening. internist (Berl) 2014 ;55(5):529-30. | |
| Referência | Ausência da mutação | |
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