Síndrome Birt-Hogg-Dube (c.1285delC/c.1285dupC - FLCN) |
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| Material | sangue EDTA EXT | |
| Volume | 5,0 mL | |
| Método | Técnica Sequenciamento | |
| Volume Lab. | 5,0 mL | |
| Rotina | ||
| Código SUS | ||
| CBHPM | 0.00.00.00-0 | |
| Resultado | 70 dia(s) | |
| Temperatura | Refrigerado | |
| Coleta | - Coletar 1 tubo de sangue total com EDTA. - Não é necessário jejum. - Importante: Enviar pedido médico, resumo da história clínica do paciente e, caso a tenha, cópia do estudo molecular familiar no qual tenha sido detectada a mutação. | |
| Interpretação | As características clínicas da sídrome Birt-Hogg-Dubé (SBHD) incluem manifestações cutâneas (fibrofoliculomas, tricodiscomas / angiofibromas, fibromas perifoliculares e marcas na pele), cistos pulmonares ou pneumotórax e vários tipos de tumores renais. A gravidade da doença pode variar consideravelmente, mesmo dentro da mesma família. As lesões de pele geralmente aparecem durante a terceira ou quarta década de vida e geralmente aumentam em tamanho e número com a idade. Cistos pulmonares são geralmente bilateral e multifocal, Embora a maioria dos indivíduos são assintomáticos, têm um alto risco de pneumotórax espontâneo. Indivíduos com SBHD também têm um risco mais elevado, geralmente bilateral e multifocal de crescimento lento de tumores renais, com uma idade média de diagnóstico do tumor em torno de 48 anos. FLCN é o único gene conhecido associado com SBHD. A análise da sequência do gene FCN detectada mutações em 88% dos indivíduos afetados. No entanto, a maioria das variantes patológicas (53%) são deleção (c.1285delC) e duplicacão (c.1285dupC), um nucleotídeo resídual de Citosina no exon 11 (policitosina), considerado um hotspot mutacional. | |
| Referência | ||
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