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Síndrome Rett (MECP2) - MLPA


Material   sangue EDTA EXT
Volume   5,0 mL
Método   Multiplex Ligation-dependent Probe Amplification-MLPA
Volume Lab.   5,0 mL
Rotina  
Código SUS  
CBHPM   0.00.00.00-0
Resultado   45 dia(s)
Temperatura   Refrigerado
Coleta   - Coletar 1 tubo de Sangue total-EDTA. - Não é necessário jejum. É recomendado o envio do Pedido Médico, Questionário com a história clínica do paciente e, caso a tenha, cópia do estudo molecular familiar no qual tenha sido detectada a mutação. Sessão de downloads site Alvaro: Questionário Testes Genéticos e Termo de Consentimento Testes Genéticos.
Interpretação   Gene: MECP2 Mutações: MLPA A síndrome de Rett é uma doença neurológica progressiva em que os pacientes têm um menor tônus muscular, comportamento similar ao autismo, microcefalia, contorcendo-se os movimentos das mãos, perda de utilização adequada das mãos, capacidade diminuída para expressar sentimentos, evitar o contato visual. Os sintomas aparecem entre 6 e 18 meses de idade. A sequenciação dos exons 2, 3 e 4 do gene MECP2 detecta cerca de 80% dos pacientes com síndrome de Rett, análise deleções detectou um 10-12% adicionais, indetectável por seqüenciamento.
Referência  

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