Síndrome Sotos (NSD1) - sequenciamento |
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Sinonimo | 5q35 | |
Material | sangue EDTA EXT | |
Volume | 5,0 mL | |
Método | Técnica Sequenciamento | |
Volume Lab. | 5,0 mL | |
Rotina | ||
Código SUS | ||
CBHPM | ||
Resultado | 40 dia(s) | |
Temperatura | Refrigerado | |
Coleta | Enviar 2 tubo de sangue total com EDTA. REQ05296 - Termo de consentimento para Sequenciamento de nova geração e pedido médico. | |
Interpretação | Admite-se que a síndrome de Sotos seja autossômica dominante, com a maioria dos casos sendo decorrentes de novas mutações. Indicações: Investigação de indivíduos com características clínicas que sugiram síndrome de Sotos, caracterizada por macrossomia ao nascimento, aumento da velocidade de crescimento na infância, idade óssea avançada e deficit global do desenvolvimento e características faciais dismórficas (macrocefalia, protuberância frontal, mandíbula proeminente e fissuras palpebrais de inclinação inferior). Interpretação clínica: Microdeleções da região 5q35, incluindo o gene NSD1, foram descritas em 19% a 38 % dos indivíduos afetados na população japonesa. Foram observadas deleções na minoria dos pacientes estudados no Reino Unido. Assim se o | |
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