TEL/AML1 t(12;21) - FISH |
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| Material | sangue total heparina EXT | |
| Volume | 5,0 mL | |
| Método | Hibridação in situ Fluorescente (FISH) | |
| Volume Lab. | 5,0 mL | |
| Rotina | ||
| Código SUS | ||
| CBHPM | 0.00.00.00-0 | |
| Resultado | Após 15 dias | |
| Temperatura | Refrigerado | |
| Coleta | - Coletar 1 tubo de sangue total-Heparina sódica ou medula óssea-Heparina sódica. - Não é necessário jejum. É recomendado o envio da cópia do Pedido Médico, Questionário com a história clínica do paciente e, caso a tenha, cópia do estudo molecular familiar no qual tenha sido detectada a mutação. Sessão de downloads site Alvaro: REQ02115 - Questionário para testes FISH. | |
| Interpretação | O rearranjo TEL-AML1 resultante da translocação entre o cromossomo 12 e o 21 confere, excepcionalmente, um bom prognóstico em crianças com LLA. Está associado ao imunofenótipo precursor de células-B e é a alteração genética mais frequente em LLA pediátrica, ocorrendo em 20%-30% dessa faixa etária e em 3% dos adultos. Aplicação clínica: - Diagnóstico de Leucemia linfóide aguda (LLA) calla+ - Estratificação de risco baixo na LLA calla+ | |
| Referência | ||
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