PESQUISA DE FATOR V DE LEIDEN |
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| Sinonimo | FV Leiden, PCR p/ Fator V, fator de risco de tromb | |
| Material | sangue EDTA - Biomol | |
| Volume | 5,0 mL | |
| Método | PCR em Tempo Real - Sistema FRET (Roche-Fator V Leiden) | |
| Volume Lab. | 5,0 mL | |
| Rotina | Diária | |
| Código SUS | 020212042 | |
| CBHPM | 5.03.01.43-4 | |
| Resultado | 5 dia(s) | |
| Temperatura | Refrigerado | |
| Coleta | Enviar 1 tubo de sangue total com EDTA. | |
| Interpretação | O fenótipo de resistência à ação da proteína C ativa (PCa) está associada aos perfis genéticos heterozigoto e homozigoto para a mutação pontual G1691A do gene do fator V (Fator V de Leiden). Indicações: Avaliação de alterações da coagulação. Interpretação clínica: Indivíduos portadores dessa mutação apresentam um risco 7 vezes maior de desenvolver tromboses do que os indivíduos não portadores. A freqüência alélica dessa mutação também é dez vezes maior que a de qualquer outro fator de risco genético para trombose como a ausência de proteína C ou antitrombina III. Sugestão de leitura complementar: Soares AL, Sousa MO, Lasmar MC, et al. Avaliação da incidência das mutações G1691A no gene do fator V (fator V Leiden) e G20210A no gene da protrombina em pacientes com diabetes mellitus tipo 2. Rev Bras Hematol Hemoter 2005; 27( 3 ): 192-6. Batalha SLS. Fator Genético de Risco Trombótico: Mutação do Fator V de Leiden. Dissertação de mestrado. Análises Clínicas. Faculdade de Farmácia. Universidade de Lisboa. Lisboa. 2011. Disponível em http://repositorio.ul.pt/bitstream/10451/12383/1/Monografia%20FVL.pdf, consulta em 15 de fevereiro de 2016. | |
| Referência | Ausência da mutação (homozigoto normal) | |
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