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GAMA-INTERFERON (IGRA, Tuberculose)


Sinonimo   INTERFERON GAMA; Quantiferon,
Material   Plasma com EDTA GAMAI
Volume   1,0 mL
Método   Imunoensaio Enzimático
Volume Lab.   1,0 mL
Rotina   Diária
Código SUS  
CBHPM   5.03.00.60-4
Resultado   5 dia(s)
Temperatura   Refrigerado
Coleta   1. Solicitar o kit específico para coleta, composto por quatro tubos: Tubo de Nil (tampa cinza), Tubo Mitogen (tampa roxa), Tubo TB1 (tampa verde) e Tubo TB2 (tampa amarela); 2. Identificar os quatro tubos Quantiferon com a etiqueta código de barras do Sistema de Atendimento; 3. Coletar precisamente 1 mL de sangue em cada tubo. O centro da marca preta na parte lateral do rótulo do tubo indica 1 mL; 4. Agitar os tubos por 10 vezes de cima para baixo (não homogeneizar por inversão) de modo que toda superfície interna fique revestida de sangue. Este procedimento dissolverá os antígenos da parede do tubo; 5. Incubar as amostras por 24 horas à 37ºC. Os tubos deverão ser alocados na estufa em até no máximo 2 horas após a coleta (A estufa deve ser muito bem calibrada à 37ºC e não variar nem ± 1ºC, a incubação deve ser feita apenas em estufa. Não utilizar termobloco); 6. Centrifugar as amostras por 12 minutos em 3.200 RPM, encaminhar nos tubos primários e refrigerados (2 a 8ºC). Enviar todos os tubos em envelope plástico ou caixa de isopor devidamente identificados. * As amostras (já centrifugadas) de plasma podem ser armazenadas durante 28 dias a uma temperatura entre 2 e 8ºC ou e inferior a -20ºC para períodos mais prolongados.
Interpretação   Teste baseado na detecção de interferon gama liberado por células T quando expostas ao Mycobacterium tuberculosis (IGRA). Sinônimos: IGRA, Quantiferon-TB Indicação: O teste é recomendado no diagnóstico da tuberculose latente como alternativa ao PPD. O exame é realizado em amostra de sangue e requer apenas uma visita do paciente ao laboratório. Atualmente é o teste de primeira escolha em pacientes vacinados com BCG que podem apresentar reação falso positiva ao PPD. Interpretação clínica: Assim como o PPD, o Quantiferon não faz diagnóstico de infecção por micobactéria, mas indica exposição ao agente. Tem maior sensibilidade e especificidade que o PPD. Sugestão de leitura complementar: Diel R, Goletti D, Ferrara G, et al. Interferon -gama Release Assays for the Diagnosis od Latent Mycobacterium tuberculosis infection: a Systematic Review and Meta-analysis. Eur Resp J 2011; 37:88-99.
Referência   Tabela de Interpretação dos resultados do QTF-Plus Resultado Negativo quando: Controle TB1 menos TB2 menos Mitogênio Neg. (CN) CN CN menos CN <0,35 ou <0,35 ou <=8,0 >=0,35 e <25% >=0,35 e <25% >=0,5 do valor do valor do CN do CN Resultado Positivo quando: <=8,0 >=0,35 e >=25% Qualquer Qualquer do valor do CN <=8,0 Qualquer >=0,35 e >=25% Qualquer do valor do CN Resultado Indeterminado quando: <=8,0 >=0,35 e <25% >=0,35 e <25% <0,5 >8,0 Qualquer Qualquer Qualquer Interpretação Negativo: Infecção por M. tuberculosis improvável Positivo: Infecção por M. tuberculosis provável Indeterminado: Não é possível determinar a probabilidade de infecção por M. tuberculosis

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