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Imunoensaio de 4ª geração para determinação do HIV 1/2


Material   soro
Volume   2,0 mL
Método   Eletroquimioluminescência (ECLIA) / Quimioluminescência (CMIA)
Volume Lab.   2,0 mL
Rotina   Diária
Código SUS   0202030300
CBHPM   0.00.00.00-0
Resultado   48 horas
Temperatura   Refrigerado
Coleta   Jejum não necessário. **** Importante **** Volume mínimo de 580 uL
Interpretação   O agente etiológico da síndrome da imunodeficiência adquirida (AIDS) é identificado como vírus da imunodeficiência humana (HIV). Os anticorpos anti-VIH estão presentes nos doentes infectados pela AIDS e nos indivíduos assintomáticos infectados pelo HIV. Após a penetração do vírus na célula por fusão com a membrana, o core viral se desintegra e o HIV transcreve o seu RNA em DNA através da transcriptase reversa. O DNA viral pode permanecer no citoplasma ou integrar-se ao genoma da célula, sob forma de pró-vírus, latente por tempo variável, replicando toda vez que a célula entra em divisão. A estratégia de sobrevivência do vírus HIV é a capacidade de multiplicação rápida e a capacidade de sofrer mutações, assim consegue desviar do sistema imunológico. Associados à infecção HIV ocorrem doenças oportunistas (pneumocistose, toxoplasmose, candidíase), neoplasias (sarcoma de Kaposi, linfomas B) e complexo demencial. Transmissão: contato sexual, exposição a sangue ou hemoderivados contaminados, infecção pré-natal do feto ou infecção perinatal do recém-nascido de mãe infectada.
Referência   Amostra não reagente para HIV: ausência do antíge- no p24 e anticorpos do HIV na amostra. Amostra Reagente para HIV: presença do antígeno e/ou anticorpos do HIV na amostra. - Teste de Imunoensaio de 4ª geração: Este exame contempla a etapa 1, conforme os fluxogramas 3 e 6 do Manual Técnico para o Diagnóstico da Infecção pelo HIV, definido pela Portaria nº 29 de 17/12/2013 do MS/SVS/DEPTºDST, AIDS e H.V. Para confirmação de resultados positi- vos deve-se realizar teste complementar confirma- tório(Teste molecular ou Western Blot) conforme o Fluxograma 3 ou Fluxograma 6 do manual. Obs1:Resultados Não Reagentes ou Indeterminados - Persistindo a suspeita de infecção pelo HIV, uma nova amostra deverá ser coletada 30 dias após a data da coleta desta amostra. Obs2:Resultados Reagentes confirmados após teste complementar - Para comprovação do diagnóstico la- boratorial, uma segunda amostra deverá ser coleta- da e submetida ao primeiro teste do Fluxograma pa- ra o Diagnóstico Laboratorial da Infecçã

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