Distrofia muscular de cinturas tipo 2B, LGMD2B (DYSF) - seq |
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| Material | sangue EDTA EXT | |
| Volume | 5,0 mL | |
| Método | Técnica Sequenciamento | |
| Volume Lab. | 5,0 mL | |
| Rotina | Diária | |
| Código SUS | ||
| CBHPM | ||
| Resultado | Após 15 dias | |
| Temperatura | Refrigerado | |
| Coleta | Enviar sangue total com EDTA | |
| Interpretação | As Distrofias Musculares de Cinturas representam um grupo de miopatias progressivas, geneticamente detrminadas, envolvendo 16 formas de herança autossomica recessiva e oito dominantes, sendo as formas recessivas mais comuns, particularmente em crianças. Caracterizam-se por fraqueza muscular progressiva de predomínio proxima em cinturas escapular e pélvica existindo desde formas graves de início na infância a formas leves de início na vida adulta. A biópsia muscular, com estudo histológico e imunohistoquímico, é fundamental para o diagnóstico, porém os testes moleculares são o padrão ouro para o diagnóstico correto. | |
| Referência | ||
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