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Diabetes mellitus, MODY 4 (IPF1) - sequenciamento


Sinonimo   MODY 4, IPF1
Material   sangue EDTA EXT
Volume   5,0 mL
Método   Sequenciamento
Volume Lab.   5,0 mL
Rotina  
Código SUS  
CBHPM  
Resultado   60 dia(s)
Temperatura   Refrigerado
Coleta   - Coletar 1 tubo de sangue total com EDTA. - Não é necessário jejum. - Importante: Enviar pedido médico, resumo da história clínica do paciente e, caso a tenha, cópia do estudo molecular familiar no qual tenha sido detectada a mutação. Enviar termo de consentimento REQ05296
Interpretação   MODY 5, uma syndrome composta por cistos renais e diabetes (RCAD) é causada por mutação no gene que codifica o fator -1-beta nuclear do hepatócito (TCF2 ou HNF1B). As alterações renais são parete de um espectro d emalformações conhecidas como anomalias congênitas do rim e trato urinário. Indicação: Investigação de síndrome de diabetes associada a cistos renais em jovens. Interpretação clínica: A doença, causada por mutação heterozigótica no gene TCF2 tem hernsaça autossômica dominante. Os pacientes com mutações do gene TCF2 são predispostoa a doença renal severa e parecem ter níveis mais elevaados de ácido úrico, que pode serum componente adicional da síndrome independente do diabetes e da doença renal. São descritas as mutações encontradas. Sugestão de leitura complementar: Edghill EL, Bingham C, Ellard S, Hattersley A T. Mutations in hepatocyte nuclear factor-1-beta and their related phenotypes. J. Med. Genet 2006; 43: 84-90. Renal Cysts and Diabetes Syndrome. Disponivel em http://www.omim.org/entry/137920, consulte em 14 de novembro de 2014.
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