MI-2 ANTICORPOS ANTI-SINTETASE, SORO |
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| Material | Soro Manual | |
| Volume | 3,0 mL | |
| Método | Enzimaimunoensaio | |
| Volume Lab. | 1,0 mL | |
| Rotina | ||
| Código SUS | ||
| CBHPM | ||
| Resultado | 20 dia(s) | |
| Temperatura | Refrigerado | |
| Coleta | Coletar soro, enviar refrigerado. | |
| Interpretação | A síndrome anti-sintetase é uma doença rara autoimune e crónica, de etiologia desconhecida. Esta síndrome é considerada como um subgrupo das doenças musculares inflamatórias idiopáticas. A característica fundamental desta doença é a presença de auto anticorpos séricos contra as aminoacil-tRNA sintetases, uma família de enzimas intracitoplasmáticas que desempenham um papel vital na síntese proteica. A prevalência na população geral é desconhecida. Os doentes com síndrome anti-sintetase apresentam um quadro clínico característico que consiste em miosite e/ou doença intersticial pulmonar e/ou envolvimento articular crónico. As miopatias inflamatórias idiopáticas (MII) são um grupo heterogêneo de doenças musculares adquiridas caracterizadas por diversos tipos e graus de inflamação musculoesquelética. Três principais subtipos são reconhecidos: miosite de corpos de inclusão, polimiosite (PM) e dermatomiosite (DM). Entretanto, com exceção do comprometimento cutâneo, PM e DM são tão semelhantes que os autores frequentemente usam o termo PM/DM para se referir a elas. Anticorpos anti-Mi-2 são encontrados em 4-14% dos pacientes com PM/DM e estão associados a comprometimento cutâneo difuso e sensível a esteroides. | |
| Referência | Não Reagente: Inferior a 10,0 UI/mL Reagente: Superior ou igual a 10,0 UI/mL ATENÇÃO: Alteração do valor de referência e meto- dologia a partir de 12/08/2019. Valor de referência antigo: Não detectável Metodologia antiga: Imunoblot | |
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