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Doença Policística renal (éxon 32,35 - PKHD1) - screening


Material   sangue EDTA EXT
Volume   10,0 mL
Método   Técnica Sequenciamento
Volume Lab.   10,0 mL
Rotina  
Código SUS  
CBHPM  
Resultado   35 dia(s)
Temperatura   Refrigerado
Coleta   - Coletar 2 tubos de sangue total com EDTA. - Não é necessário jejum. - Importante: Enviar pedido médico, resumo da história clínica do paciente e, caso a tenha, cópia do estudo molecular familiar no qual tenha sido detectada a mutação. Sessão de downloads site Alvaro: Questionário Testes Genéticos e Termo de Consentimento Testes Genéticos - REQ03448.
Interpretação   A policistose renal autossômica recessiva (PQRAR) é uma das nefropatias hereditárias infantis mais importantes. Normalmente se manifesta na infância, costuma ser de evolução fatal durante a lactância ou primeira infância, mas há um amplo espectro de manifestações que podem abarcar até a idade adulta. Além da presença de cistos renais, esta doença se associa com fibrose hepática, disgenesia biliar e fibrose portal. Mutações no gene PKHD1 são detectadas em 70-80 % dos casos.
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