PROGRAF - Dosagem de Tacrolimus |
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| Sinonimo | Nível sanguíneo de Tacrolimus, FK506 | |
| Material | sangue total EDTA | |
| Volume | 1,0 mL | |
| Método | Imunoenzimático Colorimétrico | |
| Volume Lab. | 1,0 mL | |
| Rotina | Diária | |
| Código SUS | ||
| CBHPM | 4.03.02.45-8 | |
| Resultado | 2 dia(s) | |
| Temperatura | Refrigerado | |
| Coleta | Jejum não necessário. Manter, obrigatoriamente, o horário habitual de tomada do medicamento, coletar a amostra até uma hora antes da hora habitual de tomar a medicação ou de acordo com a solicitação do médico. Caso o medicamento seja usado apenas uma vez ao dia, a coleta deve ser feita, pelo menos, 12 horas após a tomada. Em caso de suspeita de intoxicação, pode ser colhida a qualquer momento. Amostra deve ser refrigerada após a coleta Critérios de rejeição: -Amostra sem identificação; -Amostra inadequada (hemólise ou lipemia); -Tubo de coleta danificado; -Amostra coagulada; -Contaminação evidente na amostra. | |
| Interpretação | Monitoração de dose terapêutica e de toxicidade de medicação imunossupressora. Indicação: Monitoração para ajuste da dose de tacrolimus. Interpretação clínica: É rapidamente absorvido no trato gastro-intestinal, mas a biodisponibilidade oral é baixa, podendo variar entre os 5% e 93%, com média de 25%. O pico de concentração ocorre entre 1 a 2 horas após e a sua absorção é reduzida se tomado com a alimentação. A meia -vida do tacrolimus é de 8 a 9 horas. A excreção dos metabólitos é feita principalmente por via fecal ou biliar. | |
| Referência | 5,0 a 20,0 ng/mL ATENÇÃO: Alteração do valor de referência a partir de 10/06/2019. Valor de referência antigo: Nível terapêutico Fase de indução: 10 a 20 ng/mL Fase de Manutenção: 3 a 10 ng/mL | |
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