DEFICIÊNCIA DE HORMONIO GLÂNDULA PITUITÁRIA (GENE PROP1) |
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| Material | sangue total EDTA | |
| Volume | 5,0 mL | |
| Método | Técnica Sequenciamento | |
| Volume Lab. | 5,0 mL | |
| Rotina | Diária | |
| Código SUS | ||
| CBHPM | 0.00.00.00-0 | |
| Resultado | 30 dia(s) | |
| Temperatura | Refrigerado | |
| Coleta | Enviar 2 tubo de sangue total com EDTA. | |
| Interpretação | Indicações: Investigação da deficiência de Hormônio Glândula Pituitária por sequenciamento. Interpretação clínica: Hipopituitarismo congênito é caracterizado pela deficiência da múltipla hormona hipofisária devido a mutações em fatores de transcrição envolvidos na ontogênese hipofisária da hipófise. A incidência de hipopituitarismo congênito é estimada entre 1:3000 e 1:4000 nascimentos. A apresentação clínica é variável, dependendo do tipo e da gravidade das deficiências e idade ao diagnóstico. Se não for tratada, os sintomas principais incluem baixa estatura, déficit cognitivo ou atraso da puberdade. O seguimento clínico, biológico e radiológico é muito importante para melhor determinar os fatores de transcrição deve ser examinada. A doença foi confirmada por seqüenciamento direto dos genes de fator de transcrição. O fenótipo varia de acordo com fatores envolvidos: PROP1, POU1F, HESX1, LHX3 e LHX4. O tipo de transmissão varia de acordo com o fator e da mutação (transmissão recessiva para PROP1 e LHX3, LHX4 dominante, autossômica dominante ou recessiva de POU1F1 e HESX1). É equivalente aos pacientes sem deficiências pituitárias se o tratamento começa imediatamente quando o diagnóstico é confirmado, e se as faixas especializadas. * Autores: F. Castinetti 1 e T. Brue. (Março 2008). | |
| Referência | ||
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