RAPAMICINA (SIROLIMUS), DOSAGEM |
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| Sinonimo | Sirolimus; Rapamune® | |
| Material | sangue total EDTA | |
| Volume | 5,0 mL | |
| Método | Imunoenzimático colorimétrico | |
| Volume Lab. | 5 ,0 mL | |
| Rotina | Diária | |
| Código SUS | ||
| CBHPM | 0.00.00.00-0 | |
| Resultado | 5 dia(s) | |
| Temperatura | Refrigerado | |
| Coleta | Sangue total com EDTA. Manter o horário habitual de tomada do medicamento e colher a amostra até uma hora antes da hora habitual de tomar a medicação ou de acordo com o pedido médico. Deve ser enviado no prazo máximo de 48 horas. Amostra deve ser refrigerada após a coleta. Critérios de rejeição: -Amostra sem identificação; -Amostra inadequada (hemólise ou lipemia); -Tubo de coleta danificado; -Amostra coagulada; -Contaminação evidente na amostra. | |
| Interpretação | Exame utilizado na monitoração de imunossupressor, geralmente utilizado em conjunto com ciclosporina e corticosteroide. Indicações: Monitoração de pacientes em imunosupressão após transplantes. Interpretação clínica: O sirolimo é absorvido rapidamente, com tempo médio para atingir concentração máxima (tmáx) de aproximadamente 1 hora após dose única em indivíduos saudáveis e de aproximadamente 2 horas após doses múltiplas orais em receptores de transplante renal. Após administração de Rapamune® (sirolimo) drágeas, o tmáx de sirolimo é de aproximadamente 3 horas após doses únicas em indivíduos saudáveis e doses múltiplas em pacientes transplantados renais. Após a administração a maior parte é recuperada nas fezes e apenas uma pequena quantidade é excretada na urina. As concentrações mínimas de sirolimo devem ser monitoradas pelo menos 3 a 4 dias após a(s) dose(s) de ataque. | |
| Referência | 3,0 a 30,0 ng/mL | |
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