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17 ALFA - HIDROXI PROGESTERONA (17 OHP) - CURVA


Sinonimo   17 OHP
Material   Soro RIA
Volume   1,0 mL
Método   Enzimaimunoensaio
Volume Lab.   1,0 mL
Rotina   Diária
Código SUS   0202060047
CBHPM   5.03.01.10-2
Resultado   48 horas
Temperatura   Refrigerado
Coleta   Jejum não necessário. Coletar em tubo sem anticoagulante, separar o soro e refrigerar. Em mulheres adultas, anotar dia do ciclo menstrual.
Interpretação   A 17-alfa-hidroxiprogesterona (17-OHP) é um esteróide intermediário na biossíntese do cortisol através da 21-hidroxilase. Uso: Diagnóstico da Hiperplasia Adrenal Congênita, deficiência da 21-hidroxilase, diagnóstico de hirsutismo e infertilidade feminina bem como monitoramento terapêutico. Valores aumentados: hiperplasia adrenal congênita (genitália ambígua nas meninas e macrogenitossomia nos meninos), em alguns casos de neoplasias adrenais ou ovarianas. Valores diminuídos: pseudohermafroditismo masculino, doença de Addison, tratamento com esteróides (cortisona, hidrocortisona). Alguns casos de deficiência de 21-hidroxilase de início adulto podem resultar em valores basais normais da 17-alfa-hidroxiprogesterona, sendo encontrados aumentos exacerbados com o estímulo por ACTH.
Referência   Recém nascidos 1º mês: 100 a 1700 ng/dL 2º mês: 160 a 980 ng/dL 3º mês: 50 a 410 ng/dL 4º mês: 20 a 430 ng/dL Crianças 1 a 10 anos: 8 a 258 ng/dL Adolescentes 11 a 14 anos: 7 a 134 ng/dL 15 a 18 anos: 42 a 226 ng/dL Homens adultos: 50 a 210 ng/dL Mulheres adultas Fase Folicular: 10 a 80 ng/dL Ovulação: 30 a 140 ng/dL Fase lútea: 60 a 230 ng/dL Pós menopausa: 13 a 51 ng/dL Após estímulo com ACTH: até 1000 ng/dL Referência: Speiser et al. J Clin Endocrinol Metab, September 2010, 95(9):4133-4160. Obs: A realização do teste genético para Hiperpla- sia Congênita de Adrenal é recomendada na persis- tência da suspeita da doença após avaliação clíni- ca e laboratorial ou com o propósito de aconselha- mento genético.

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