DETECÇÃO DE TOXOPLASMA GONDII |
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| Sinonimo | PCR para toxoplasmose qualitativa | |
| Material | sangue EDTA - Biomol | |
| Volume | 5,0 mL | |
| Método | PCR em Tempo Real - Sistema TaqMan | |
| Volume Lab. | 5,0 mL | |
| Rotina | Diária | |
| Código SUS | ||
| CBHPM | 5.03.00.56-8 | |
| Resultado | 5 dia(s) | |
| Temperatura | Refrigerado | |
| Coleta | Realizado em: - Sangue total com EDTA: enviar 1 tubo. refrigerado - Líquido aminiótico e líquor: enviar em tubo estéril, refrigerado. - Lavado broncoalveolar: enviar em tubo estéril. | |
| Interpretação | Exame principalmente utilizado para diagnóstico intra-uterino de toxoplasmose ou em recém-nascido. Ainda não existe grande número de estudos para definição de sensibilidade e epecificidade do método. Indicação: Diagnóstico de infecção intrauterina - detecção no líquido aminiótico. Interpretação clínica: O resultado positivo indica alta probabilidade de infecção por Toxoplasma gondii. A sensibilidade para diagnóstico pré-natal está em torno de 76%. Alguns recém nascidos podem ter PCR negativa ao nascimento e desenvolverem sintomatologia tardia de toxoplasmose congênita. Sugestão de leitura complementar: Boyer KM. Diagnostic testing for congenital toxoplasmosis.Pediatr Infect Dis J. 2001;20(1):59-60. Montoya JG. Laboratory diagnosis of Toxoplasma gondii infection and toxoplasmosis. J Infect Dis. 2002 Feb 15;185 Suppl 1:S73-82. | |
| Referência | Não Detectado | |
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