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PAINEL NGS LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA


Sinonimo   Neoplasias LMA, Detecção de doença Residual Mínima
Material   sangue EDTA EXT
Volume   4,0 mL
Método   NGS- Sequenciamento de Próxima geração
Volume Lab.   4,0 mL
Rotina  
Código SUS  
CBHPM   0.00.00.00-0
Resultado   7 dia(s)
Temperatura   Ambiente
Coleta   *Enviar a amostra num saco canguru com a copia do medico. Material sangue periférico em EDTA Envio da amostra sob refrigeração sem contato com gelo. *Para a realizacao desse exame e imprescindivel a copia do pedido medico.
Interpretação   Indicação - Pacientes com o Diagnóstico de LMA estabelecido. - Painel para utilizar ao Diagnóstico, na Classificação, no Prognóstico e Individualização Terapêutica da LMA. - Painel para utilizar ao longo do tratamento para - Monitoração terapêutica (doença residual mínima). - Estratificação molecular da leucemia mielóide aguda (LMA); - Estratificação de risco da LMA com cariótipo normal; - Discriminação de entidades biológicas distintas (classificação e diagnóstico) de acordo com assinatura molecular; - Estadiamento da doença. - Discriminação de sub -clones para reestabelecimento prognóstico e procura de alvos terapêuticos; Finalidade É um teste molecular realizado pela técnica de sequenciamento de próxima geração (NGS), em sangue periférico ou medula óssea, indicado para pacientes com diagnóstico ou suspeita diagnóstica de LMA. Sequenciamento completo ou de região alvo de 19 genes : ABL1 (exons 4-9), ASXL1 (exons 9,11,12), BRAF (exon 15), CBL (exon 8,9),CEBPA (gene completo), DNMT3A (gene completo), ETV6 (gene completo), FLT3 (exons 13-15,20), HRAS (exons 2,3), IDH1 (exon4),IDH2 (exon 4), KIT (exons 2,8-11,13,17,18), KRAS (exons 2,3),NPM1 (exons10,11),NRAS (exons2,3),PTPN11 (exons3,7-13), RUNX1 (gene completo), TP53 (gene completo), WT1 (exons6-10), Rotina-Semanal
Referência  

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