NEOPLASIAS MIELOIDES COMPLETO |
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| Sinonimo | LMA,LMMJ,SMD,LMC, Policitemia Vera, Trombocitemia | |
| Material | sangue EDTA EXT | |
| Volume | 4,0 mL | |
| Método | NGS- Sequenciamento de Próxima geração | |
| Volume Lab. | 4,0 mL | |
| Rotina | ||
| Código SUS | ||
| CBHPM | 0.00.00.00-0 | |
| Resultado | 20 dia(s) | |
| Temperatura | Ambiente | |
| Coleta | *Enviar a amostra num saco canguru com a copia do medico. *Para a realizacao desse exame e imprescindivel a copia do pedido medico. *Amostra não deve entrar em contato direto com gelo. | |
| Interpretação | Indicação - Painel para utilizar ao Diagnóstico, na Classificação, no Prognóstico e Individualização Terapêutica das neoplasias mieloides. - Estratificação molecular da leucemia mielóide aguda (LMA); - Estratificação de risco da LMA com cariótipo normal; - Diagnóstico diferencial de neoplasia mieloproliferativa crônica BCR-ABL negativo (policitemia vera, mielofibrose, trombocitemia essencial); - Diagnóstico diferencial de neoplasia mieloproliferativa crônica BCR-ABL negativo (LMMC); - Diagnóstico diferencial de neoplasia mieloproliferativa crônica BCR-ABL negativo (aLMC); - Diagnóstico diferencial de neoplasia mieloproliferativa crônica BCR-ABL negativo (LNC); - Discriminação de entidades biológicas distintas (classificação e diagnóstico) de acordo com assinatura molecular; - Estratificação de risco para Mielofibrose; - Estadiamento da doença. - Monitoração terapêutica (doença residual mínima). - Discriminação de sub -clones para reestabelecimento prognóstico e procura de alvos terapêuticos; - Discriminação resistência a Ruxolitinibe. - Indicado para pacientes com neoplasia mieloide (Leucemia Mielóide Aguda (LMA), Sindrome Mielodisplásica (SMD), Leucemia Mielomonocítica Crônica (LMMC), Policitemia Vera (PV), Trombocitemia Essencial (TE), Mielofibrose (MF), Leucemia Mielóide Crônica atípica (aLMC); Leucemia Neutrofílica Crônica (LNC) Finalidade É um teste molecular realizado pela técnica de sequenciamento de próxima geração (NGS), em sangue periférico ou medula óssea, indicado para pacientes com diagnóstico ou suspeita diagnóstica de neoplasias mieloides. Sequenciamento completo ou de região alvo de 30 genes :ABL1 (exons 4-9), ASXL1 (exons 9,11,12), BRAF (exon 15), CALR (exon 9),CBL (exon 8,9),CEBPA (gene completo), CSF3R (gene completo), DNMT3A (gene completo), ETV6 (gene completo), EZH2 (gene completo), FLT3 (exons 13-15,20), HRAS (exons 2,3), IDH1 (exon4), IDH2 (exon 4), JAK2(gene completo), KIT (exons 2,8-11,13,17,18), KRAS (exons 2,3), MPL (exon10), NPM1 (exons10,11),NRAS (exons2,3), PTPN11 (exons3,7-13), RUNX1 (gene completo), SETBP1 (exon4),SF3B1 (exons10-16), SRSF2 (exon1), TET2 (gene completo), TP53 (gene completo), U2AF1 (exons2,6),WT1 (exons6-10), ZRSR2 (gene completo) Rotina-Semanal | |
| Referência | ||
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